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如下图1是正常人和囊性纤维病患者CFTR蛋白(一种转运蛋白)运输Cl-的机制,囊...

如下图1是正常人和囊性纤维病患者CFTR蛋白(一种转运蛋白)运输Cl-的机制,囊性纤维病患者的CFTR蛋白在第508位缺少一个苯丙氨酸,其空间结构发生改变,使CFTR蛋白转运Cl-的功能异常而出现肺功能受损现象;图2是中心法则的简图,下列说法正确的是(   

A.气管内壁细胞的代谢过程中,发生图2中的①②④⑤过程

B.囊性纤维病患者气管内壁细胞积累Cl-,直接引起肺炎

C.囊性纤维病患者的CFTR基因较正常人的基因少6个碱基

D.冀性纤维病说明基因可通过控制酶的合成直接控制性状

 

C 【解析】 本题考查中心法则、基因突变的相关知识,意在考查学生从材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。 A、气管内壁细胞是分化的体细胞,其代谢过程中,发生图2中的②⑤过程,A错误; B、囊性纤维病患者气管内壁细胞积累Cl-,使患者支气管中黏液増多,引起肺炎,B错误; C、基因中三个相邻的碱基对决定mRNA中三个相邻的碱基,mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸,故囊性纤维病患者的CFTR基因较正常人的基因少6个碱基,C正确; D、 囊性纤维病说明基因可通过控制蛋白质的合成直接控制性状,D错误。 故选C。
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考点分析:
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大肠杆菌的拟核含有一个DNA分子,将n个大肠杆菌拟核DNA的双链全部用15N标记,提供14N的原料让其增殖三代,得到全部拟核DNA,下列分析正确的是(   

A.拟核DNA的复制需要解旋酶、DNA酶和脱氧核苷酸等条件

B.DNA分子数共有8n个,含15NDNA分子数为2n

C.全部拟核DNA的双链均含有14N

D.全部拟核DNA经密度梯度离心后会出现3种条带

 

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甲病的致病基因(a)位于常染色体上,含a基因时即出现患病症状,a基因纯合的个体在幼年时死亡。乙病由另一对染色体上的等位基因(B/b)控制,已知Ⅰ代两个家系均不含对方家系的致病基因。下列分析不正确的是(   

A.乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.2的基因型为AABBAABb,Ⅱ3的基因型为AaBB

C.若Ⅳ1患乙病,其致病基因来源于Ⅲ3和Ⅰ2

D.2和Ⅲ3所生的孩子可能会同时患两种病

 

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如图是基因型为AaBb的二倍体动物某个细胞的分裂图像,下列分析不正确的是(   

A.姐妹染色单体上出现Aa基因可能是基因重组造成的

B.Bb不分离,产生的卵细胞基因型为ABbaBbAa

C.该细胞产生的子细胞,染色体数目全不正常

D.21三体综合征的形成机制可能与该细胞的变异类型相同

 

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下列关于正常人体有丝分裂和减数分裂的叙述,正确的是(   

A.有丝分裂前期和减数第一次分裂前期细胞中均出现四分体结构

B.有丝分裂中期和减数第二次分裂中期细胞中的染色体数目相等

C.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期细胞中均出现着丝点分裂

D.一个初级精母细胞产生的两个次级精母细胞所含遗传信息相同

 

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2019年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现了细胞适应氧气供应变化的分子机制的科学家。人体细胞缺氧时,缺氧诱导因子(HIF-1α)与ARNT结合,调节核基因的表达生成促红细胞生成素(EPO,一种促进红细胞生成的蛋白质激素),氧气充足时,HIF-1α羟基化后被蛋白酶体降解,调节的机制如下图。下列说法正确的是(   

A.HIF-1α的化学本质为蛋白质,降解后一定会形成20种氨基酸分子

B.HIF-1αARNT结合到DNA上,催化EPO基因转录出相应mRNA

C.EPO在细胞核内合成,EPO可能与造血干细胞上的受体结合

D.在高海拔环境中,机体会增加红细胞的数量适应环境的变化

 

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