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有一对基因型为XBXbY、XbY的夫妇,他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如...

有一对基因型为XBXbYXbY的夫妇,他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果(   

A.精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常

B.精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

C.卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常

D.卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

 

BD 【解析】 分析题意可知:孩子的基因型为XBXbY,根据父母的基因型可以确定,XB肯定来自于母方,Y肯定来自于父方,因此其中的Xb可能来自于父方或母方。如果来自于母方,则卵细胞的基因型为XBXb;如果来自于父方,则精子的基因型为XbY,然后讨论即可。 A、精原细胞减数第一分裂正常,表明同源染色体分离,减数第二分裂异常,则可能产生XbXb或YY的精子,该精子与正常的卵细胞(XB或Xb)结合,不可能产生XBXbY的孩子,A错误; B、精原细胞减数第一分裂异常,可能导致同源染色体未分离,即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中,而减数第二分裂正常,通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子,XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子,B正确; C、卵原细胞减数第一分裂正常,表明同源染色体分离,减数第二分裂异常,则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞,该卵细胞与正常的精子(Xb或Y)结合,不可能产生XBXbY的孩子,C错误; D、卵原细胞减数第一分裂异常,可能导致同源染色体未分离,即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中,而减数第二分裂正常,能够产生XBXb的卵细胞,该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子,D正确。 故选BD。
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考点分析:
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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?

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B.你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子

C.由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D.根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”

 

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育种专家利用普通小麦与其近缘属簇毛麦进行相关的育种实验,如图所示,相关分析错误的是(   

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B.该植株减数分裂能产生基因型为BBBbBb的四种配子且比例为1221

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果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1IV号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),则F1中(

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C.缺失1IV号染色体的白眼果蝇占1/4

D.染色体数正常的红眼果蝇占1/4

 

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人们利用化学试剂处理受精后的次级卵母细胞,阻止其释放极体,成功培育出了三倍体牡蛎,解决了二倍体普通牡蛎因在夏季产卵而导致肉质下降的问题。这种培育三倍体牡蛎的方法所依据的原理是( )

A.基因突变 B.染色体数目变异 C.基因重组 D.染色体结构变异

 

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