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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下...

某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是

A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C.Ⅱ-5Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2

D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩

 

B 【解析】 图中5和6正常但11号患病,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,据此分析。 A、由图示可知,Ⅱ-5与 Ⅱ-6不患病,而Ⅲ-11患病,所以该病为隐性遗传病,A错误; B、不论该病是常染色体遗传病,还是伴性遗传病,Ⅱ-5均是该病致病基因的携带者,B正确; C、若该病是常染色体遗传病,Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/8;若该病是伴性遗传病,Ⅱ-5与 Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/4,C错误; D、若该病是常染色体遗传病,Ⅲ-9与正常女性结婚,子代男女患病概率相等,D错误。 故本题选B。  
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考点分析:
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下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是(    

A. 调查前收集相关的遗传学知识

B. 对患者家系成员进行随机调查

C. 先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率

D. 白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100%

 

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有一对基因型为XBXbYXbY的夫妇,他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果(   

A.精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常

B.精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

C.卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常

D.卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

 

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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?

A.你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险

B.你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子

C.由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D.根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”

 

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育种专家利用普通小麦与其近缘属簇毛麦进行相关的育种实验,如图所示,相关分析错误的是(   

A.普通小麦为多倍体,品系1和品系3则为单倍体

B.品系1和品系3均由于不存在同源染色体而不育

C.技术Ⅰ可为某药物处理,品系2发生染色体丢失

D.技术Ⅱ表示花药离体培养

 

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某开红花豌豆植株的某一条染色体发生片段缺失且多了一条染色体,研究发现无正常染色体的花粉不育(无活性),在减数分裂时,三条染色体可以随机两两联会,剩余的一条随机移向一极,基因B控制红花,基因b控制白花,如图所示。下列有关说法正确的是(   

A.该变异可以通过制作该植物根尖分生区的临时装片用光学显微镜观察到

B.该植株减数分裂能产生基因型为BBBbBb的四种配子且比例为1221

C.若该植株为父本,正常植株为母本,则杂交后代中有2/5的植株含缺失染色体

D.如果该植株自交,其后代的性状表现及比例一般是红花:白花=351

 

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