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在不考虑基因突变的情况下,下列对相关遗传病的叙述中正确的是( ) A.21 三体...

在不考虑基因突变的情况下,下列对相关遗传病的叙述中正确的是(   

A.21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体结构异常造成的

B.猫叫综合征是第 5 号同源染色体中缺失 l 条造成的遗传病

C.冠心病属于多基因遗传病,这类遗传病在群体中发病率较高

D.若父母表现型均正常,生一个患红绿色盲男孩的概率为 1/2

 

C 【解析】 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 2、多基因遗传病: (1)概念:由两对以上等位基因控制的人类疾病。 (2)特点:①易受环境因素的影响;②在群体中发率较高;③常表现为家族聚集。 (3)实例:腭裂、无脑儿、青少年型糖尿病、原发性高血压等。 A、21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体数目异常造成的,A错误; B、猫叫综合征是第 5 号染色体结构缺失造成的,B错误; C、冠心病属于多基因遗传病,这类遗传病在群体中发病率较高,C正确; D、若父母表现型均正常,生一个患红绿色盲男孩(伴 X 隐遗传)的概率为 0 或 1/4,D错误。 故选C。  
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考点分析:
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下列说法正确的是(   

A.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

B.果蝇进行基因组测序时,需要测其 4 条染色体上的核苷酸序列

C.低温会抑制纺锤体的形成,导致大多数细胞染色体加倍

D.在调查白化病的发病率和遗传方式时,调查的对象是不相同的

 

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以下有关基因重组的叙述,正确的是(   

A.非同源染色体之间互换片段不属于基因重组

B.同源染色体的姐妹染色单体间对应片段的交换导致基因重组

C.雌雄配子的随机结合产生多种类型的后代属于基因重组

D.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的

 

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下列有关镰刀型细胞贫血症的叙述,错误的是(   

A.该病发生的根本原因是血红蛋白基因发生了突变

B.患者的血红蛋白的氨基酸序列与正常人不同

C.患者细胞中携带谷氨酸的 tRNA 与正常人不同

D.此病症可以用显微镜直接观察红细胞的形态进行检测

 

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同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性。其根本原因是(   

A.基因实变率高 B.产生新的基因组合机会多

C.产生许多新的基因 D.更易受环境影响而发生变异

 

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下列属于可遗传变异的是(   

A.晒黑的皮肤 B.染黄的头发

C.血友病 D.手术做成的双眼皮

 

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