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某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色...

某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释合理的是

A.减数分裂时染色单体1 2 上的基因b 突变为B

B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3 4 自由分离

C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

 

D 【解析】 根据题意,正常情况下,该植株为父本产生的花粉粒有B、b两种,由于获得该缺失染色体的花粉不育(即B),因此正常的测交结果后代应全表现为白色性状,后代中部分出现红色性状,说明此时发生了变异,这种变异最有可能来源为非姐妹染色单体之间是发生了交叉互换。 A、基因突变的频率是很低的,即使有,也只会出现个别现象,而不会导致部分个体都出现红色性状,A错误; B、正常的减数分裂过程中,在减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4就是自由分离的,这不会导致后代中部分表现为红色性状,B错误; C、减数第二次分裂时,即使非姐妹染色单体之间自由组合,带有缺失染色体的那个花粉还是不育的,后代也不会出现红色性状,C错误; D、在以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状,最可能的原因是非姐妹染色单体之间是发生了交叉互换,即减数第一次分裂的前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换,缺失染色体上的B基因交换到正常染色体上,从而产生了带有B基因的正常雄配子,D正确。 故选D。
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考点分析:
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单倍体经一次秋水仙素处理,可得到(   

①一定是二倍体 ②一定是多倍体 ③二倍体或多倍体 ④一定是杂合体 ⑤含两个染色体组的个体可能是纯合体

A.①④ B.②⑤ C.③⑤ D.③④

 

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下列情况中属于染色体变异的是(   

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 染色体数目增加或减少 花药离体培养后长成的植株 非同源染色体之间自由组合 染色体上DNA的个别碱基对的增添、缺失

A.②④⑤ B.①③④⑥ C.②③④⑥ D.①③④

 

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下列关于基因突变的叙述,正确的是

A.个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能

B.染色体上部分基因的缺失引起性状的改变,属于基因突变

C.有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的

D.DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变

 

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在某种tRNA的反密码子中,通常含有一个被称为次黄嘌呤的碱基,它可以与mRNA中相应密码子对应位置上的碱基ACU配对。据此分析,这种tRNA将可以(   

A.导致蛋白质结构异常 B.导致翻译过程不能进行

C.导致基因突变 D.消除部分基因突变的影响

 

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据图分析,下列叙述中正确的是(   

A.有细胞结构的生物,其体内可以进行图中所有生理过程

B.过程AB中,碱基互补配对方式完全不相同

C.酵母菌体内的过程AC一定发生在同一场所

D.图示过程C需要三种RNA的共同参与

 

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