如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）
A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D.子女的致病基因不可能来自父亲
某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释合理的是
A.减数分裂时染色单体1 或2 上的基因b 突变为B
B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与4 自由分离
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
单倍体经一次秋水仙素处理，可得到（ ）
①一定是二倍体 ②一定是多倍体 ③二倍体或多倍体 ④一定是杂合体 ⑤含两个染色体组的个体可能是纯合体
A.①④ B.②⑤ C.③⑤ D.③④
下列情况中属于染色体变异的是（ ）
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA的个别碱基对的增添、缺失
A.②④⑤ B.①③④⑥ C.②③④⑥ D.①③④
下列关于基因突变的叙述，正确的是
A.个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能
B.染色体上部分基因的缺失引起性状的改变，属于基因突变
C.有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的
D.DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变
在某种tRNA的反密码子中，通常含有一个被称为次黄嘌呤的碱基，它可以与mRNA中相应密码子对应位置上的碱基A或C或U配对。据此分析，这种tRNA将可以（ ）
A.导致蛋白质结构异常 B.导致翻译过程不能进行
C.导致基因突变 D.消除部分基因突变的影响
