Question

蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而导致的急性溶血症状，男女患病比例约为7∶1。基因g不能控制合成G6PD，基因GF、GS均能单独控制合成功能正常的G6PD。人类胚胎发育早期，体细胞中除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，其上的基因无法表达，且这个细胞的后代中相应的X染色体均发生同样变化。下列叙述正确的是（    ）

A.蚕豆病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.致病基因通过控制蛋白质合成直接控制患病症状

C.女性杂合子与正常男性婚配，后代中女儿一定正常

D.含有g基因的男性，可能终生都不会出现溶血症状

Answer

D

【解析】

1.伴性遗传指基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。

2.基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状；基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

A、根据题干分析，男女患病比例约为7∶1，说明基因位于性染色体上，A错误；

B、蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，基因g不能控制合成G6PD，说明该病是基因通过控制相关酶的合成继而控制有关代谢来控制生物性状，B错误；

C、女性杂合子的基因型为XGSX8（或XGFX8），正常男性的基因型为XGFY（XGSY），仅考虑GS的情况，女儿的基因型为XGSXGS或XGSXg，儿子的基因型为 XGSY或XgY，根据题干可知，细胞中存在两条X染色体时，一条X染色体上的基因不能表达，因此基因型为XGSXGS的女儿表现型正常，基因型为XGSXg的女儿可能正常也可能患病，C错误；

D、含有基因g的男性的基因型为XgY，该病的发生不仅受致病基因g控制，且只有在吃青鲜蚕豆时才发病，因此即使含有基因g的男性，只要不食用青鲜蚕豆，就不会表现出溶血症状，D正确。

故选D。