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植物侧芽的生长受生长素(IAA)及其他物质的共同影响。有人以豌豆完整植株为对照进...

植物侧芽的生长受生长素(IAA)及其他物质的共同影响。有人以豌豆完整植株为对照进行了以下实验:分组进行去除顶芽、去顶并在切口涂抹IAA处理后,定时测定侧芽长度,实验结果见下图。请据图回答:

1)分析组、组实验结果,说明了_________________________________

2)在芽和幼根等部位,生长素只能山形态学上端运输到形态学下端,而不能反过来运输,此现象称为___________,其运输方式是___________

3)去顶32h组侧芽长度明显小于II组,其原因是___________

4)综合实验结果,说明生长素的作用特点是___________

 

顶芽能抑制侧芽生长,表现出顶端优势 极性运输 主动运输 涂抹的IAA运输到侧芽附近,高浓度的IAA抑制了侧芽的生长 两重性或高浓度抑制生长,低浓度促进生长 【解析】 由图可知,完整顶芽对侧芽的抑制作用最明显,去顶后,随着时间的延长,侧芽的长度逐渐增长。去顶+IAA处理组,24h和32h侧芽小于Ⅱ组。 (1)Ⅰ组、Ⅱ组的自变量是是否去顶,去顶后侧芽明显增长,说明顶芽能抑制侧芽生长,表现出顶芽优先生长,侧芽生长受抑制的现象。 (2)幼嫩的部位生长素只能进行极性运输,即只能从形态学上端到形态学下端,该运输方式是逆浓度梯度的运输,需要消耗能量,是主动运输。 (3)Ⅱ和Ⅲ两组的自变量是去顶后是否涂抹IAA,Ⅲ组涂抹的生长素运输到侧芽部位,高浓度的生长素抑制了侧芽的生长,故出现Ⅲ组侧芽长度明显小于II组。 (4)实验中顶端优势体现了低浓度生长素促进生长,高浓度抑制生长,体现了生长素的两重性。
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某雌雄异株的植物(2n=16),性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎(由基因A、a控制)、抗病和感病(由基因B、b控制)两对相对性状,用高茎感病植株和矮茎抗病植株为亲本进行正交和反交实验,F1均为高茎抗病:F1的雌雄植株进行杂交,F2的表现型及比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=5:3:3:1(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段)。回答下列问题:

(1)与豌豆相比,该植物进行杂交实验操作时,可以省去的步骤是___________

(2)欲对该植物的基因组DNA进行测序,需测定___________条染色体上的DNA序列。

(3)控制上述两对相对性状的基因___________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。根据正、反交实验结果可判断上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传,判断的依据是:______________________。根据正、反交实验结果还能够排除这两对性状的遗传方式是______________________的可能性。

(4)上述杂交结果是由于某种花粉不育导致的,可推测是含___________基因的花粉不育,F2高茎抗病植株中双杂合个体占___________

(5)科研人员将某抗虫蛋白基因M导入该植物某雄株中的某条染色体上,使之具备抗虫性状。为了确定基因M所在的染色体,让该植株与雌株杂交,测定后代的抗虫性。

①若后代中仅雄株具备抗虫性,则基因M最可能位于___________染色体上。

②若后代中仅雌株具备抗虫性,则基因M最可能位于___________染色体上;

③若后代中______________________,则基因M位于常染色体上。

 

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实验者在适宜条件下探究温度对葡萄试管苗不同叶位叶片净光合速率的影响,相关数据见图,请回答下列问题。

1)温度主要通过影响______来改变光合速率和呼吸速率。

2)叶片生长的最适温度是______℃,叶片净光合速率与叶龄的关系是______

3)葡萄试管苗净光合速率为0时,叶片光合速率______(填大于、小于或等于)叶片呼吸速率。温度高于25°C时,叶片净光合速率下降的原因最可能是______

 

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2018121日是第31个“世界艾滋病日”,我国的主题为“主动检测,知艾防艾,共享健康”。明确检测是知晓艾滋病感染状况的唯一途径,而明确感染状况又是有效治疗的前提。下列有关HIV的叙述,正确的是

A. HIV只侵入T细胞,所以不能通过检测HIV抗体判断是否感染HIV

B. 人体初感染HIV后,T细胞和B细胞均可被激活而增殖分化,这两类细胞被激活的机理相同

C. HIV侵入人体后,影响机体免疫系统的防卫功能,但不影响监控和清除功能

D. 效应T细胞和浆细胞均可特异性地识别HIV,但只有前者能发挥免疫效应

 

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如图1表示的是人体减数分裂过程中的核DNA变化曲线;图2是某家庭关于色盲的遗传系谱图,其中Ⅱ1的基因型是XBXbY(不考虑交叉互换,且产生配子时三条染色体有两条随机移向一极,另一条移向另一极,产生的配子均为可育配子)。下列有关说法正确的是(   

A.1中的DNA复制2次,细胞分裂3

B.1CD段染色体数目与KL段完全相同

C.2中Ⅱ1的出现可能由于母方在图1EF段出现差错

D.2中Ⅱ1若与正常女性(XBXB)结婚,生出基因型为XBXbY的孩子的可能性是1/12

 

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人类B型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白B链发生了缺损,该病是一种单基因遗传病,B珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的Bl718位缺失了赖氨酸、缬氨酸;乙患者的B珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致B链缩短。下列叙述正确的是(   

A.通过染色体检查可明确诊断出该病的携带者和患者

B.控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上

C.甲患者B链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续缺失所致

D.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变

 

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