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关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是( ) A.基因突变都会导致染色体结...

关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是(  )

A.基因突变都会导致染色体结构变异

B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变

D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察

 

C 【解析】 A、基因突变不会导致染色体结构变异,A错误; B、基因突变与染色体结构变异都有可能导致个体表现型改变,B错误; C、基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变,C正确; D、基因突变在光学显微镜下是不可见的,染色体结构变异可用光学显微镜观察到,D错误。 故选C。  
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考点分析:
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X 射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是

A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存

B.X 射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异

C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变

D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异

 

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下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是(     )

A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的

 

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人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于

A.基因突变 B.基因重组

C.染色体结构变异 D.染色体数目变异

 

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

 

A.II3II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.II2II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

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A基因位于1号染色体上,影响减数分裂时染色体交换频率,a基因无此功能;B基因位于5号染色体上,使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒分离,b基因无此功能。用植株甲(AaBB)和植株乙(AAbb)作为亲本进行杂交实验,在F2中获得所需植株丙(aabbb)。

1)花粉母细胞减数分裂时,联会形成的________________染色体分离、姐妹染色单体分开,最终复制后的遗传物质被平均分配到4个花粉粒细胞中。

2a基因是通过T-DNA插入到A基因中获得的,用PCR法确定T-DNA插入位置时,应从图1中选择的引物组合是__________

3)就上述两对等位基因而言,F1中有______种基因型的植株。F2中表现型为花粉粒不分离的植株所占比例应为_________________

4)杂交前,乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因CR。两代后,丙获得CR基因(2)。带有CR基因花粉粒能分别呈现蓝色、红色荧光。

丙获得CR基因是由于它的亲代中的____________在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。

丙的花粉母细胞进行减数分裂时,若染色体在CR基因位点间只发生一次交换,则产生的4个花粉粒呈现出的颜色分别是_____________________________________________

本实验选用b基因纯合突变体是因为:利用花粉粒不分离的性状,便于判断染色体在在CR基因位点间____________,进而计算出交换频率。通过比较丙和_______的交换频率,可确定A基因的功能。

 

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