Question

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示。此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图所示效果。下列分析不正确的是（    ）

A.局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋

B.局麻药和γ-氨基丁酸的作用机理不一致，后者属于抑制性神经递质

C.γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，促进突触后膜产生兴奋

D.神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

Answer

C

【解析】

据图2可知，局麻药与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化；
根据图1可知，γ−氨基丁酸与突触后膜的受体结合，使氯离子进入细胞内，导致静息电位加大，不利于产生动作电位；神经细胞兴奋时，膜内外的电位变化过程是膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位；γ−氨基丁酸属于神经递质，而局麻药不属于神经递质，但作用效果相同。

A、据图2可知，局麻药与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化，A正确；
B、γ−氨基丁酸属于神经递质，而局麻药不属于神经递质，B正确；
C，根据图1可知，γ−氨基丁酸与突触后膜的受体结合，使氯离子进入细胞内，导致静息电位加大，不利于产生动作电位，C错误；
D、神经细胞静息时的电位是内负外正，兴奋时的电位是内正外负，故膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位，D正确。
故选C。