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某课题小组调查了某地人类先天性肾炎的遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百...

某课题小组调查了某地人类先天性肾炎的遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病,儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果合理的解释是    (    

A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病

B.被调查的母亲中杂合子占23

C.正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果

D.被调查的家庭数过少,具有特殊性

 

B 【解析】 据题文“双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病”的分析可知,该题考查伴性遗传的相关知识,题文所描述的人类先天性肾炎的遗传方式是伴X染色体显性遗传。 A、依题意可知,先天性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病,A错误; B、假设致病基因由B控制,则当母亲的基因型为1/3XB XB、2/3XBXb时,儿子正常(XbY)与患病(XBY)的比例为1∶2,B正确; C、正常儿子是基因型为XBXb的母亲产生的基因型为Xb的卵细胞与父亲产生的含有Y染色体的精子受精后所形成的受精卵发育的结果,C错误; D、被调查的家庭数有几百个,不存在“被调查的家庭数过少,具有特殊性”的问题,D错误。 故选B。  
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考点分析:
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下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是

A.在青春期的患病率很低

B.由多个基因的异常所致

C.可通过遗传咨询进行治疗

D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施

 

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理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(   

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

 

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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D. 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

 

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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是(   )

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

 

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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D. 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

 

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