下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A. ①② B. ③④ C. ①②③ D. ①②③④
绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（ ）
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是( )
A.在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因
B.在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病
C.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
D.因为大多数染色体异常遗传病是致死的，发病率在出生后明显低于胎儿期
遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是
A.详细了解家庭病史
B.对胎儿进行基因诊断
C.推算后代遗传病的再发风险率
D.提出防治对策和建议
下列遗传咨询的基本程序，正确的是（ ）
①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 ②分析、判断遗传病的传递方式③推算后代患病风险率 ④提出防治疾病的对策、方法和建议
A.①③②④ B.②①④③④
C.②③④① D.①②③④
某课题小组调查了某地人类先天性肾炎的遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果合理的解释是 ( ）
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B.被调查的母亲中杂合子占2／3
C.正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果
D.被调查的家庭数过少，具有特殊性
