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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 ( ) A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗...

下列关于人类遗传病的叙述,正确的是    (   

A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病

B.多基因遗传病在群体中的发病率较高

C.21三体综合征是由染色体结构变异导致的遗传病

D.不含致病基因的个体不会患遗传病

 

B 【解析】 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病,多基因遗传病在群体中的发病率比较高,常有家族聚集现象。染色体异常遗传病是指由染色体异常引起的遗传病。21三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条21号染色体。 A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病,A错误; B、多基因遗传病在群体中的发病率比较高,B正确; C、21 三体综合征是由染色体数目变异导致的遗传病,C错误; D、不含致病基因的个体可能患染色体异常遗传病,D错误。 故选B。  
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考点分析:
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甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(

A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.15的基因型相同的概率为1/4

C.34的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D.7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

 

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人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:

1)用  ”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。________

2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_________;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______

3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为________;在女性群体中携带者的比例为______

 

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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病

B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫

C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病

D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关.与环境因素无关

 

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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

携带遗传病基因的个体会患遗传病

 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A. ①② B. ③④ C. ①②③ D. ①②③④

 

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绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是(    )

A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

 

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