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如图是两个有关红绿色盲遗传家系,其中两个家系7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的( ...

如图是两个有关红绿色盲遗传家系,其中两个家系7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(   

A.甲的2号,乙的2号和4 B.甲的4号,乙的2号和4

C.甲的2号,乙的1号和4 D.甲的4号,乙的1号和4

 

B 【解析】 1.伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者,且是交叉遗传,男患者的致病基因来自母亲;由于男性的性染色体组型是XY,色盲基因位于X染色体上,Y染色体上无对应的等位基因,因此男性正常不含有致病基因,女性正常可能不携带致病基因,也可能是致病基因的携带者。 2.红绿色盲为X染色体隐性遗传病,该遗传病的遗传特点有:①隔代遗传或交叉遗传;②男性患者多于女性患者;③女性患者父亲、儿子都是患者。 分析甲家系可知,7号是男患者,致病基因来自其母亲6号个体,由于6号的父亲3号正常,无色盲基因,因此6号的致病基因只能来自Ⅰ代中的4号;分析乙家系可知,7是女患者,致病基因来自其父亲5号和母亲6号个体,5号的X染色体上的致病基因只能来自Ⅰ代中的2号;6号的父亲3号正常,无色盲基因,因此6号的致病基因只能来自Ⅰ代中的4号,B正确,ACD错误。 故选B。  
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考点分析:
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下列有关多基因遗传病的说法,正确的是(   

A.多基因遗传病是指受三对以上的等位基因控制的人类遗传病

B.原发性高血压、冠心病和先天性愚型等都是多基因遗传病

C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点

D.多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定

 

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下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是   

原发性高血压  ②先天性愚型  ③软骨发育不全青少年型糖尿病  ⑤性腺发育不全  ⑥镰刀型细胞贫血症哮喘病  ⑧猫叫综合征  ⑨抗维生素D佝偻病

A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦

B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧

C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨

D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦

 

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人类有一种常见的遗传病——脆性X综合征,该遗传病可引起智力低下,其病因和存在于X染色体上的FMR1基因中的CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。导致该遗传病的变异类型是(   

A.基因突变 B.染色体结构变异

C.基因重组 D.染色体数目变异

 

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1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外,还与___________有关,所以一般不表现典型的___________分离比例。  

2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、_________________________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有_____________之分,还有位于_____________上之分。  

3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中_____________少和____________少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到______________________,并进行合并分析。

 

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医生对前来进行遗传咨询者,主要与之谈论的内容和步骤是:

1)对咨询者进行______,并且详细了解家庭______,在此基础上作出______

2)分析遗传病的______,判断出是何种类型的遗传病。

3)推出后代再发病的_______

4)向咨询者提出防治这种遗传病的_______,如终止______,进行______等。

 

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