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如下图所示家庭中有遗传病患者,分别患甲、乙两种病,请回答相关问题: (1)甲、乙...

如下图所示家庭中有遗传病患者,分别患甲、乙两种病,请回答相关问题:

1)甲、乙两种病中,遗传类型可以确定的是________,该病应属于_________

2)调查发现,乙病的女性患者后代均患病,男性患者的后代均不患病,则其致病基因的载体是_____,其遗传特点是_____________________________________

3)如果只研究甲病的基因型(基因用Aa表示),上图中基因型必定相同的个体有__________,他们的基因型是___________________

4)如果Ⅱ1家族史上没有甲病患者,Ⅲ1与一表现正常但其父亲为甲病患者的女性结婚,请根据(1)和(2)的结论判断其子女中:

①患甲病的概率是____________________

②同时患甲、乙两种病的概率是_________________

5)某班学生准备调查人群中甲病的发病率,为使调查结果尽量准确,应注意的问题是_____________

甲病发病率的计算公式是:___________________

 

甲病 常染色体上的隐性遗传病 线粒体 母系遗传,后代不出现一定的性状分离比 Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅲ2 Aa 1/12 0 被调査的群体足够大 被调查总人发病率=甲病的甲病患病人数被/调查总人数 ×100% 【解析】 乙病中没有“无中生有”和“有中生无”的特征,所以显隐性关系未知,在哪条染色体上无法判定;甲病Ⅰ1和Ⅰ2表现正常,生下了Ⅱ3患病的女儿,所以该病是常染色体隐性疾病。 (1)因Ⅱ3(女性)患甲病而其父母都正常,说明她患常染色体隐性遗传病。而由图中可知乙病可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病,所以不能确定其遗传方式。 (2)根据题干信息,母亲患病,孩子全部患病,男性患病,后代不患病,说明该病位于线粒体上,细胞质的基因的遗传特点:母系遗传,后代不出现一定的性状分离比。 (3)根据系谱图Ⅱ3基因型是aa,所以Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅲ2基因型一定是Aa,其基因型相同,其余个体基因型未知或者不确定。 (4)①Ⅱ1家族史上没有甲病患者,所以其基因型为AA,Ⅱ2的基因型为AA或Aa,所以Ⅲ1的基因型为AA 或Aa,一表现正常但其父亲为甲病患者的女性其基因型是Aa,所以所以他们的后代患甲病的概率为。 ②乙病是细胞质遗传病,该女性不患乙病,所以后代都不可能患乙病,所以同时患甲、乙两种病的概率是0。 (5)对某遗传病的调查需调查足够大的群体且随机进行,才能保证调查结果的准确和有意义。甲病发病率的计算公式是被调查总人发病率=甲病的甲病患病人数被/调查总人数×100%。
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控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上,还是位于Y染色体是遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题。

已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制,但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上,还是Y染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。

方案:(1)寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计_______________________________

结果:(2________________,则r基因位于常染色体上;

________________,则r基因位于X染色体上;

________________,则r基因位于Y染色体上.

 

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如图是人类某种遗传病的系谱图,45为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是

A.根据系谱图分析,该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B.1携带致病基因,则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4

C.1携带致病基因,则45为杂合子的概率均为2/3

D.1不携带致病基因,且7患病,则5与一正常男子结婚,生下正常孩子的概率为1/4

 

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下列有关人类遗传病的说法正确的有几项 ( )

①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

 21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体

③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症

④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率

 ⑤成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常(   

A.二项 B.三项 C.四项 D.五项

 

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在人体细胞的细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块,通常位于间期细胞的核膜边缘,称为巴氏小体。下列分析错误的是

A.取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后,即可用显微镜观察到巴氏小体

B.巴氏小体的形成是一种染色体结构变异

C.可采用观察巴氏小体的方法进行性别鉴定

D.男性的体细胞核中出现巴氏小体,说明发生了染色体数目变异

 

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如图是两个有关红绿色盲遗传家系,其中两个家系7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(   

A.甲的2号,乙的2号和4 B.甲的4号,乙的2号和4

C.甲的2号,乙的1号和4 D.甲的4号,乙的1号和4

 

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