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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、...

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用AaBbDd表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

1)甲病的遗传方式是_____,乙病的遗传方式是_____,丙病的遗传方式是_____,Ⅱ-6的基因型是_____

2)Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____

3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是_____,患丙病的女孩的概率是_____

 

伴X显性 伴X隐性 常染色体隐性 DDXABXab或DdXABXab Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,使得b基因与A基因在同一条X染色体上,产生XAb的配子 301/1200 1/1200 【解析】 从图示中提取信息,单独观察每一种遗传病,找出系谱图中“父病女均病”和“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭,以此为切入点,并结合题意“甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”等信息,准确定位三种遗传病的遗传方式,进而围绕基因的分离定律、自由组合定律、伴性遗传的知识,根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型,进行相关问题的解答。 (1)已知甲病是伴性遗传病,由“Ⅰ-1为甲病男,其女儿Ⅱ-6和Ⅱ-9均患甲病”可知:甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传;由“Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患乙病,其儿子Ⅲ-12为乙病患者”可知:乙病为隐性遗传,又因Ⅱ-7不携带乙病的致病基因,可进一步确定乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传;由“Ⅱ-10和Ⅱ-11均正常,其女儿Ⅲ-17为丙病患者”可知:丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传。Ⅰ-1号为患甲病、不患乙病的男性,其基因型为XABY,其中XAB会传递给Ⅱ-6号,Ⅲ-12号为患乙病的男性,其基因型为XabY,而Ⅲ-12号的Xab来源于Ⅱ-6,因此Ⅱ-6必然含有XAB和Xab,又因题干中并未说明,该家族是否携带丙病致病基因,所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab 。 (2)Ⅲ-13为患甲病和乙病的男性,其基因型为XAbY,而Ⅱ-6号的基因型为XABXab,由此说明Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,使得b基因与A基因在同一条X染色体上,产生XAb的配子,该配子与Y配子受精后,就会发育成基因型为XAbY的个体。 (3)由题意及分析图示可知:Ⅲ-15为1/100DdXaBXab,Ⅲ-16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女患丙病的概率为:1/100×2/3×1/4dd=1/600,不患丙病概率为:1-1/600=599/600,患乙病的概率为1/4XabY,不患乙病的概率为3/4,所以只患一种病的概率为:1/600×3/4+599/600×1/4=301/1200,患丙病女孩的概率为:1/600×1/2=1/1200。
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如下图所示家庭中有遗传病患者,分别患甲、乙两种病,请回答相关问题:

1)甲、乙两种病中,遗传类型可以确定的是________,该病应属于_________

2)调查发现,乙病的女性患者后代均患病,男性患者的后代均不患病,则其致病基因的载体是_____,其遗传特点是_____________________________________

3)如果只研究甲病的基因型(基因用Aa表示),上图中基因型必定相同的个体有__________,他们的基因型是___________________

4)如果Ⅱ1家族史上没有甲病患者,Ⅲ1与一表现正常但其父亲为甲病患者的女性结婚,请根据(1)和(2)的结论判断其子女中:

①患甲病的概率是____________________

②同时患甲、乙两种病的概率是_________________

5)某班学生准备调查人群中甲病的发病率,为使调查结果尽量准确,应注意的问题是_____________

甲病发病率的计算公式是:___________________

 

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控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上,还是位于Y染色体是遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题。

已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制,但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上,还是Y染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。

方案:(1)寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计_______________________________

结果:(2________________,则r基因位于常染色体上;

________________,则r基因位于X染色体上;

________________,则r基因位于Y染色体上.

 

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如图是人类某种遗传病的系谱图,45为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是

A.根据系谱图分析,该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B.1携带致病基因,则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4

C.1携带致病基因,则45为杂合子的概率均为2/3

D.1不携带致病基因,且7患病,则5与一正常男子结婚,生下正常孩子的概率为1/4

 

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下列有关人类遗传病的说法正确的有几项 ( )

①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

 21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体

③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症

④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率

 ⑤成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常(   

A.二项 B.三项 C.四项 D.五项

 

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在人体细胞的细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块,通常位于间期细胞的核膜边缘,称为巴氏小体。下列分析错误的是

A.取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后,即可用显微镜观察到巴氏小体

B.巴氏小体的形成是一种染色体结构变异

C.可采用观察巴氏小体的方法进行性别鉴定

D.男性的体细胞核中出现巴氏小体,说明发生了染色体数目变异

 

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