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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病。患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发...

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病。患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化,模板链某片段由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:

1)分析苯丙酮尿症病因,请用一句话描述基因与性状之间的关系___________________________

2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为__________________

3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为Bb)和进行性肌营养不良病(设基因为Dd)的遗传家系图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①进行性肌营养不良病的遗传方式是____________________

②若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是_____________________(填男孩或女孩);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________________

 

基因通过控制酶的合成控制代谢途径,从而控制生物的性状 CAG 伴X染色体隐性遗传病 女孩 1/6 【解析】 根据题意和系谱图分析可知:Ⅱ3和Ⅱ4均不患进行性肌营养不良病,但他们有一个患病的儿子,说明该病是隐性遗传病,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病,由此可判断进行性肌营养不良病为伴X隐性遗传病;Ⅱ1和Ⅱ2均不患苯丙酮尿症病,但他们有一个患病的女儿,说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。 (1)根据题干信息“导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸”,说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物性状; (2)根据题干信息谷氨酰胺的“模板链某片段为GTC”,则转录形成信使RNA的序列为CAG,则编码谷氨酰胺的密码子为CAG; (3)①Ⅱ3和Ⅱ4有一个患进行性肌营养不良病的儿子,而Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病,说明属于伴X隐性遗传病; ②Ⅲ-1是进行性肌营养不良女患者,与正常男性婚配,其后代中儿子一定患有进行性肌营养不良,女儿不患该病,因此选择生女孩较好;因Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿症的女儿,故该病为常染色体上隐性遗传病,双亲携带致病基因,Ⅲ-1不患苯丙酮尿症,所以Ⅲ-1的基因型是1/3BB、2/3Bb,若男性的基因型是Bb,则后代患苯丙酮尿症的比例是bb=2/3×1/4=1/6,后代男孩和女孩患病概率相同。
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2)若该多肽合成到图中UCU决定的氨基酸后就终止合成,则导致合成结束的终止密码是___________

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B.图中b表示地理隔离,b一定导致c的产生

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A.食蚁兽的长舌是因为长期舔食树缝中的蚂蚁反复不断伸长所致

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