β地中海贫血症是一种由β珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是
A.单基因遗传病是指等位基因中有一个突变基因即可患病的遗传病
B.甲患者β链氨基酸的缺失是基因相应位置缺失2个碱基对所致
C.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
D.通过染色体检查无法准确诊断该病的携带者和患者
植物激素中的赤霉素能诱导a—淀粉酶的产生从而促进种子萌发，脱落酸抑制种子萌发。6一甲基嘌呤是mRNA合成的抑制剂，“↓”表示开始处理时间。根据图中信息和相关知识分析，下列说法错误的是
A.本实验的自变量是影响赤霉素作用的试剂种类和保温时间
B.在a-淀粉酶合成方面，脱落酸与赤霉素是拮抗关系
C.脱落酸的作用机制可能是抑制了DNA聚合酶的活性
D.植物的生长发育是多种激素相互作用、共同调节的结果
图中a、b、c表示物质运输的方式，有关叙述正确的是
A.性激素以a方式进入细胞
B.无机盐通过b方式进出细胞都需耗能
C.c方式依赖于膜的选择透过性
D.图示的运输方式需载体协助的是b、c
下列有关生命的物质基础和结构基础的阐述，错误的是（ ）
①葡萄糖是细胞新陈代谢所需能量的直接来源
②C、H、O、N、P是生长素、ATP、染色质、核苷酸共有的化学元素
③乳酸菌、酵母菌和蓝藻的细胞内都有核糖体、DNA、RNA
④线粒体可在有氧条件下将葡萄糖氧化分解为CO2和水
⑤糖蛋白、抗体、限制性内切酶都是具有特异性识别作用的物质
⑥磷脂是构成生物膜的重要物质，在卵、大豆种子中含量比较多
A.①②④ B.③④⑤⑥ C.①②③④⑤ D.①②④⑥
人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病。患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）分析苯丙酮尿症病因，请用一句话描述基因与性状之间的关系___________________________。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________________。
（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①进行性肌营养不良病的遗传方式是____________________。
②若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_____________________（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________________。
下列甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及配子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题：
（1）d细胞中有______个四分体，该生物体细胞的染色体数最多时为___________条。
（2）甲图a～e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是___________，该时期的细胞对应乙图的时期为_______________。
（3）细胞a、b、c、d、e中，含有2个染色体组的是__________。
