Question

下图是某家族耳聋遗传病的系谱图，致病基因位于常染色体上，由一对等位基因A、a控制。请据图回答：

（1）该遗传病由_____性基因控制；Ⅰ₁是_______（填纯合子或杂合子）。

（2）Ⅱ₂的基因型是_________，Ⅱ₃的基因型是_______，Ⅲ₃是纯合子的概率为_________。

Answer

隐 杂合子 aa Aa 0

【解析】

分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅱ2），即“无中生有为隐性”，又由题意可知，致病基因位于常染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病，患者Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅲ4基因型均为aa。

（1）由分析可知，该遗传病由隐性基因控制；Ⅱ2的基因型为aa，则Ⅰ1和Ⅰ2均为杂合子Aa。

（2）Ⅱ2是患者，所以其基因型为aa；患者Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅲ4基因型均为aa，故Ⅱ3基因型不可能是AA，只能是Aa；由于Ⅱ2的基因型为aa，则Ⅲ3中必须有一个a基因，则Ⅲ3是一个携带者，其基因型为Aa，故Ⅲ3是纯合子的概率为0。