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如图所示某家族的遗传系谱图,3号和6号患有某种单基因遗传病,其他成员正常。不考虑...

如图所示某家族的遗传系谱图,3号和6号患有某种单基因遗传病,其他成员正常。不考虑突变,下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述,不可能的是

A.等位基因位于常染色体上,致病基因为隐性

B.等位基因仅位于X染色体上,致病基因为显性

C.等位基因位于常染色体上,致病基因为显性

D.等位基因位于X和Y染色体上,致病基因为隐性

 

B 【解析】 AC、据图分析,3、6有病,4、5正常,而他们的后代都正常,则病可能是常染色体上的显性基因控制的遗传病,也可能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病,AC正确; B、由于3号有病,其女儿正常,则该病不可能是伴X显性遗传病,B错误; D、由于6号有病,其儿子正常,因此该病不可能是伴X隐性遗传病,但是可能是位于X、Y同源区的隐性遗传病,D正确。 故选B。  
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考点分析:
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如图是同一种动物的两个细胞分裂图,下列有关叙述不正确的是    (   )

A.甲是减数分裂图,乙是有丝分裂图

B.该种动物的体细胞中有4条染色体

C.甲细胞中染色体、染色单体、DNA的数目依次是244

D.甲的亲代细胞基因型一定是AaBb

 

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人的卵原细胞中有46条染色体(不考虑交叉互换),1个卵原细胞经过减数分裂后,最多可形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是

A.22223 B.2221 C.2231 D.22346

 

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下面是对高等动物通过减数分裂形成雌、雄配子以及受精作用的描述,其中正确的是

A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质

B.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质

C.等位基因进入卵细胞的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵细胞

D.雌、雄配子彼此结合的机会相等,因为它们的数量相等

 

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一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ( )

A.l/8 B.1/4 C.0 D.1/2

 

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如图若O表示某精子,那么图中细胞不属于该精子形成过程的是(   

A. B.

C. D.

 

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