下列有关性别决定和伴性遗传的描述，正确的是
A.性别受性染色体控制而与基因无关
B.位于性染色体上的基因总是与性别决定有关
C.正交与反交结果不同可作为判断伴性遗传的依据之一
D.雄性的两条性染色体是异型的，雌性的两条性染色体是同型的
如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是
A.等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B.等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性
C.等位基因位于常染色体上，致病基因为显性
D.等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性
如图是同一种动物的两个细胞分裂图，下列有关叙述不正确的是 （ ）
A.甲是减数分裂图，乙是有丝分裂图
B.该种动物的体细胞中有4条染色体
C.甲细胞中染色体、染色单体、DNA的数目依次是2、4、4
D.甲的亲代细胞基因型一定是AaBb
人的卵原细胞中有46条染色体（不考虑交叉互换），1个卵原细胞经过减数分裂后，最多可形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是
A.222和23 B.222和1 C.223和1 D.223和46
下面是对高等动物通过减数分裂形成雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正确的是
A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质
B.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质
C.等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
D.雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ( )
A.l/8 B.1/4 C.0 D.1/2
