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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ...

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图)。以下推测不正确的是(   

A.Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病,男性患者的母亲和女儿一定是患者

B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,后代患病率与性别无关

C.Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因

D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性中基因频率与男性中的患病率相同

 

B 【解析】 Ⅰ为X的非同源区段,Ⅱ为X、Y的同源区段,Ⅲ为Y的非同源区段。 A、I片段上的显性基因控制的遗传病,男性患者的X染色体来自母亲,必然传给女儿,所以母亲和女儿都患病,A正确; B、在性染色体上的基因控制的遗传病,都与性别相关联,B错误; C、Y染色体的非同源区段上存在控制男性性别决定的基因,人类中有Y染色体才表现男性,C正确; D、I片段上隐性基因控制的遗传病,在男性中的发病率=患病男性人数/总男性人,每个男性中都只有一条X染色体,所以男性中的基因频率和患病率相同,D正确。 故选B。
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考点分析:
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下图是与细胞分裂相关的坐标图,下列说法正确的是 ( )

A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期

B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂

C.乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2

D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半

 

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某性别决定方式为XY的动物从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是

A.雄性、雌性、雄性 B.雌性、雄性、雌性

C.雄性、雌性、雌性 D.雄性、雌性、不能确定

 

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如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列不遵循基因自由组合定律的是()

 

A. B.

C. D.

 

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家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是    (    )

A.③①②④ B.②④①③

C.①④②③ D.①④③②

 

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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA ,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是   (   )

血型

A

B

AB

O

基因型

IA IA, IAi

IBIB, IBi

IAIB

ii

 

 

A. 双亲产生的含红绿色盲致病基因配子的概率不同

B. 子代女孩基因型都是杂合子,男孩基因型有纯合子

C. 他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿

D. 他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/2

 

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