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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色...

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是(   )

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

 

B 【解析】 短指是常染色体遗传病,与性别无关,在男性女性中发病率一样,A错误; 红绿色盲是伴X隐性遗传病,女病父必病,B正确; 伴X显性遗传女病多于男病,因为女性有两条X染色体,获得显性基因的概率大,C错误; 隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病,一般隔代遗传,D错误。  
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考点分析:
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现有纯种果蝇品系①~④,其中品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示:

品系

隐性性状

 

残翅

黑身

紫红眼

基因所在的染色体

Ⅱ、Ⅲ

 

若需验证自由组合定律,可选择交配的品系组合为

A.①×④ B.①×② C.②×③ D.②×④

 

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某个鼠群有基因纯合致死现象(在胚胎时期就使个体死亡),该鼠群的体色有黄色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和长尾(d)。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配,F1的表现型为黄色短尾 ∶黄色长尾 ∶灰色短尾 ∶灰色长尾=4 2 2 1。下列相关说法不正确的是(   

A.两个亲本的基因型均为YyDd

B.F1中黄色短尾个体的基因型为YyDd

C.F1中的纯合子在胚胎时期均死亡

D.F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是YyddyyDd

 

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假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的。现有基因型为AaBB的双亲,他们所生后代中,视觉不正常的可能性是(   

A.3/16 B.5/16 C.3/4 D.1/4

 

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人体肤色的深浅受A 、a和B 、b两对基因控制(A 、B控制深色性状),基因A和B控制皮肤深浅的程度相同,基因a和b控制皮肤深浅的程度也相同。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚,关于其子女皮肤颜色深浅的描述中,不正确的是(  )

A.子女可产生四种表现型

B.肤色最浅的孩子的基因型是aaBb

C.与亲代AaBB表现型相同的占1/4

D.与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8

 

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如图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中Ⅰ1个体的基因型不可能是(    )

A.bb B.Bb C.XbY D.XBY

 

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