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卡尔曼综合征(KS)是一种低促性腺激素型性腺功能减退症。目前,可利用GnRH脉冲...

卡尔曼综合征(KS)是一种低促性腺激素型性腺功能减退症。目前,可利用GnRH脉冲泵定时定量的将戈那瑞林(一种药物)脉冲式输入皮下,刺激机体分泌促性腺激素,从而起到治疗KS的效果。请据图分析并回答问题:

1)卡尔曼综合征是一种罕见的遗传疾病,患者体内染色体形态及数目正常,推测其变异 的根本原因最可能是_____

2)利用GnRH脉冲泵输入戈那瑞林,可以一定程度上治疗KS。推测戈那瑞林的作用与_____(填激素名称)相似,GnRH脉冲泵相当于发挥了图中的_______(填腺体名称) 的作用。

3)戈那瑞林可在人体内发挥作用,最终会导致性激素的产生。正常情况下性激素的产生 途径符合图中激素___(填甲、乙或丙)的方式,性激素可通过_____方式进入细胞内发挥作用。

 

基因突变 促性腺激素释放激素 下丘脑 甲 自由扩散 【解析】 分析题干可知,卡尔曼综合征(KS)是一种低促性腺激素型性腺功能减退症,可利用GnRH脉冲泵定时定量的将戈那瑞林(一种药物)脉冲式输入皮下,刺激机体分泌促性腺激素,而下丘脑分泌的促性腺激素释放激素也能促进垂体分泌促性腺激素,说明戈那瑞林的作用相当于促性腺激素释放激素,GnRH脉冲泵的作用相当于下丘脑。 (1)卡尔曼综合征是一种罕见的遗传疾病,其染色体形态及数目正常,其变异的根本来源是基因突变。 (2)戈那瑞林(一种药物)脉冲式输入皮下,刺激机体分泌促性腺激素,这与促性腺激素释放激素促进垂体分泌促性腺激素作用类似,促性腺激素释放激素由下丘脑分泌。由此可知戈那瑞林的作用相当于促性腺激素释放激素,GnRH脉冲泵的作用相当于下丘脑。 (3)正常情况下性激素的产生途径是:下丘脑分泌的促性腺激素释放激素促进垂体分泌促性腺激素,促性腺激素促进性腺分泌性激素,符合图中激素甲的方式。性激素属于脂质,可通过自由扩散方式进入细胞内发挥作用。
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阅读以下材料回答下列小题

乙型脑炎病毒(JEV)是一种RNA病毒,病毒的E蛋白参与病毒复制过程。研究人员利用 基因重组的方法构建了二种新型JEV疫苗:DNA疫苗和E蛋白疫苗。图示主要流程。

1.研究发现:受体细胞为大肠杆菌或酵母菌时,所形成的E蛋白结构不完全相同,最可能的原因是:(   

A.两种受体细胞在基因表达时所使用的密码子不同

B.大肠杆菌无细胞核,酵母菌有细胞核可进行基因转录

C.大肠杆菌无膜结构的细胞器,无法对蛋白质进一步加工

D.两种受体细胞在基因表达时所遵循的碱基互补配对原则不同

2.代表什么过程,所需要的酶是    

A.转录   DNA聚合酶与DNA连接酶

B.逆转录   逆转录酶与RNA聚合酶

C.翻译   DNA聚合酶与RNA聚合酶

D.逆转录    限制酶与DNA连接酶

3.如图表示N质粒和成功导入E蛋白基因的质粒EN。为筛选含EN的菌落,可用含不同抗生素:氨苄青霉素和四环素的平板培养基进行筛选,现得到ABC三类菌落,生长情况如表。(“+”代表生长,“-”代表不生长)据图和表分析,不能得出的结论是(   

 

A

B

C

无抗生素

+

+

+

氨苄青霉素

+

+

-

四环素

+

-

-

氨苄青霉素+四环素

+

-

-

 

 

A.A菌落细胞被导入了N质粒 B.两种抗生素均能抑制E蛋白表达

C.C菌落细胞未被导入任何质粒 D.B菌落细胞被导入EN质粒

 

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图表示两个变量之间的关系,下列有关叙述与图示不相符的是(   

A.X表示卵原细胞减数分裂的过程,Y表示细胞内染色体组的数量

B.X表示氧气浓度,Y表示哺乳动物成熟红细胞吸收葡萄糖的速率

C.X表示人体内细胞分化的过程,Y表示细胞核内DNA的数量变化

D.X表示数量呈“J”型增长的种群所经历的时间,Y表示种群数量的增长率

 

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胃癌是我国发病率很高的一种恶性疾病,制备抑制癌细胞增殖的单克隆抗体对治疗胃癌 具有重要意义。抗胃癌单克隆抗体的制备过程如图所示,以下说法正确的是(   

A.单克隆抗体的制备过程中需加入血清或血浆

B.将人的胃癌细胞反复注射到小鼠体内,产生的血清抗体为单克隆抗体

C.在乙、丙及骨髓瘤细胞中,乙、丙经培养后,均可获得大量的抗胃癌单克隆抗体

D.诱导骨髓瘤细胞与甲融合,可用的诱导因素是只有灭活的病毒

 

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图表示山羊种群出生率与死亡率的比值变化曲线图,下列说法正确的是(   

A.种群最基本的数量特征是出生率、死亡率及种群密度

B.cd时间内,山羊种群的种群数量逐渐增加

C.bc时间段内,该山羊种群的年龄组成为衰退型

D.图中d点时的山羊种群年龄组成为稳定型

 

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肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6 位患有DMD的男孩进行研究时发现,他们还表现出其他体征异常,为了进一步掌握致病机理,对他们的X染色体进行了深入研究发现,他们的X染色体情况如下图,图中113 代表X染色体的不同区段,代表不同的男孩。则下列说法正确的是(   

A.6位男孩性成熟后,因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子

B.若上图中只有一位男孩患有肌营养不良(DMD),则该患者一定是VI

C.据图分析,DMD病因可能是X染色体56区段缺失或112区段含有DMD致病基因

D.通过X染色体的对比,可推测体征异常差别较小可能有:

 

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