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如图是色盲的遗传系谱图,请分析回答: (1)写出该家族中下列成员的基因型:4__...

如图是色盲的遗传系谱图,请分析回答:

1)写出该家族中下列成员的基因型:4________10___________11_____________

214号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_____________________

3)若成员78再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为_________

 

XbY XbY XBXB或XBXb 1→4→8→14 1/4 0 【解析】 色盲为伴X隐性遗传,设致病基因为b,则色盲男性的基因型为XbY,色盲女性的基因型为XbXb,色盲遗传具有交叉遗传的特点。 (1)4、10、14均为色盲男性,基因型为XbY。10号的色盲基因是其母亲传给他的,所以6号的基因型为XBXb,5号的基因型为XBY,所以11号的基因型为XBXB或XBXb。 (2)男性的X染色体只能来自其母亲,14号的致病基因是其母亲8号传递给他的,而8号表现正常,其父亲患病,故其致病基因只能来自4号,4号的致病基因来自其母亲1号,故14号色盲基因的传递途径为1→4→8→14。 (3)14号患病,故8号基因型为XBXb,7号的基因型为XBY,所以7与8婚配的后代基因型和比例为 XBXB、XBXb、XBY、XbY,比例是1:1:1:1,故7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为1/4,是色盲女孩的概率为0。
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