观察到的某生物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是
A. 减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离
B. 减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
C. 减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次
D. 减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
已知某动物细胞中有4条染色体，其中G、g和H、h这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。下图表示该动物在正常减数分裂过程中可能产生的细胞,其中错误的是
A. 
B. 
C. 
D. 
如图为真核生物DNA的结构（图甲）及发生的生理过程（图乙），请据图回答问题：
（1）图甲为DNA的结构示意图，其基本骨架由________（填序号）交替排列构成，④为________________________。
（2）图乙为_____________过程，发生场所主要是____________，发生的时期为_______________。从图示可看出，该过程是从________（单个/多个）起点开始复制的，从而提高复制速率；图中所示的酶为_________酶，作用于图甲中的______（填序号）。
常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号~23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
（1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有_____种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是____。
（2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因:
①正常精子（含有____条染色体）与异常卵细胞（含有____条染色体）受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数第一次分裂____期，21号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体________，形成了异常卵细胞。
②异常精子（含有____条染色体）与正常的卵细胞（含有23条染色体）结合形成受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因同上。
（3）21三体综合征患者产生正常配子的概率是______。
下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。I-4的家庭中没有乙病史。请回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病的等位基因）：
（1）甲病的遗传属于_____染色体________性遗传；乙病的遗传最可能属于______染色体_________性遗传。
（2）Ⅲ3的基因型为_________。若其含有乙病的致病基因有可能来自于Ⅰ代的_____号。
（3）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为_______；若U有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为_________。
研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态，数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：
（1）图1中细胞分裂的方式和时期是__________ ，它属于图2中类型______的细胞。
（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是_____。
（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是______。
（4）在图2 的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有_______。
