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周期性共济失调是一种编码细胞膜钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,该突变基因...

周期性共济失调是一种编码细胞膜钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短,使通道蛋白结构异常而致病。下列有关叙述,正确的是

A.翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失

B.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

C.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

D.患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现

 

D 【解析】 正常基因和突变基因转录出的mRNA长度相同,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,可能原因是基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子,导致mRNA上终止密码子提前出现,故A项错误,D项正确;周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,B项错误;突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变,C项错误。
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考点分析:
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某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。abcd为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于:(   

A.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加

C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段易位

D.染色体片段重复、三体、三倍体、染色体片段缺失

 

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染色体部分缺失在育种方面也有重要作用,下图是育种专家对棉花品种的培育过程,相关叙述正确的是:(   

A.图中涉及到的变异只有染色体结构变异

B.粉红棉S的出现是染色体缺失的结果

C.深红棉S与白色棉N杂交产生粉红棉的概率是1/4

D.粉红棉S自交产生白色棉N的概率为1/2

 

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下列关于基因突变的叙述,错误的是:(   

A.基因突变能够产生新基因

B.只要发生了基因突变,在当代就能观测到表现型的变化

C.基因突变所涉及的碱基对数目往往比染色体变异少,在光学显微镜下不可见

D.突变的频率很低,但是方向很多

 

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流感病毒是一种负链RNA病毒(—RNA),它侵染宿主细胞后的增殖过程如下图所示。下列相关叙述不正确的是:(   

A.过程(1)(2)属于流感病RNA复制的过程

B.翻译过程的直接模板是+RNA,场所是核糖体

C.该流感病毒属于逆转录病毒

D.流感病毒的基因是有遗传效应的RNA片段

 

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把兔子血红蛋白的信使RNA转入到大肠杆菌的细胞质中,结果能合成兔子的血红蛋白,这说明:(   

A.大肠杆菌也存在兔子血红蛋白基因

B.所有的生物共用一套遗传密码

C.蛋白质的合成过程很简单

D.兔子的DNA可以指导大肠杆菌如何合成血红蛋白

 

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