在一个种群随机抽出一定数量的个体，其中基因型AA的个体占24%，基因型Aa的个体占72%，基因型aa的个体占4%，若这个群体足够大，个体之间随机交配，没有变异、选择和迁入迁出，则它们的下一代群体的A和a基因的频率是：（ ）
A.36%，54% B.60%，40%
C.57%，43% D.36%，16%
对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生．下列措施合理的是（ ）
A.进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因
B.将患者的缺陷基因诱变成正常基因
C.禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率
D.在人群中随机调查，判断遗传方式
一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，以下分析正确的是：（ ）
A.患儿的体细胞内含有3个染色体组
B.患儿的致病基因可能来自父亲
C.患儿的染色体异常可能是父亲减数第一次分裂异常导致
D.患儿的两种遗传病都与母亲有关，为次级卵母细胞分裂异常导致
某种蛇体色的遗传如图所示，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列说法不正确的是：（ ）
A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBtt、bbTT
B.F1的基因型全部为BbTt，表现型全部为花纹蛇
C.让F1花纹蛇相互交配，后代白蛇的比例为1/16
D.让F1花纹蛇与白蛇测交，后代花纹蛇∶黑蛇∶橘红蛇∶白蛇=9∶3∶3∶1
周期性共济失调是一种编码细胞膜钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而致病。下列有关叙述，正确的是
A.翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失
B.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状
C.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
D.患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现
某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于：（ ）
A.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段易位
D.染色体片段重复、三体、三倍体、染色体片段缺失
