Question

在下列系谱中，该单基因遗传病最可能的遗传方式是（    ）

A.常染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传

Answer

A

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：

1.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。

3.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

4.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

5.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

分析遗传系谱图可知，该遗传病在家系中代代遗传，且双亲患病生有不患病的孩子，因此是显性遗传病；男性患者的女儿有的患病，有的正常，所以该遗传病最可能的类型是常染色体显性遗传，A正确。

故选A。