某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得到F2,F2的表现型及比例如下表。
| 红眼 | 朱红眼 | 无眼 |
雌性个体 | 15/61 | 5/61 | 9/61 |
雄性个体 | 24/61 | 8/61 | 0 |
回答下列问题:
(1)有眼对无眼为_____________性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于____________染色体上。
(2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型,能否用测交方法?___________,其原因是___________。
(3)F2红眼雄性个体有_____________种基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有___________种表现型,F3中无眼雌性个体所占的比例为______________。
果蝇有刚毛和无刚毛(A/a) 、灰身和黑身( B/b)、红眼和白眼(R/r) 三对相对性状,已知基因A/a位于X染色体上、B/b位于3号常染色体上。用纯合有刚毛灰身红眼雌果蝇与纯合无刚毛黑身白眼雄果蝇杂交得到F1,F1表现为有刚毛灰身红眼。再让F1雌雄果蝇自由交配得到F2若干。请回答下列问题:
(1)控制果蝇有无刚毛、体色和眼色的基因的根本区别是______________。
(2)为确定控制果蝇眼色的基因是位于X染色体上还是位于非3号的常染色体上,某人对F2的表现型及比例进行分析:若F2中灰身红眼:灰身白眼:黑身红眼:黑身白眼在雌雄果蝇中的比例分别为____________, 则控制果蝇眼色的基因与控制有无刚毛的基因均位于X染色体上;若F2中灰身红眼:灰身白眼:黑身红眼:黑身白眼在雌雄果蝇中的比例分别为____________,则控制果蝇眼色的基因位于非3号的常染色体上。
(3)综合眼色和有无刚毛两对相对性状,若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,则果蝇种群中雌蝇的基因型有___种;若控制果蝇眼色的基因位于非3号的常染色体上,则果蝇种群中雌蝇的基因型有___种;若控制眼色的基因位于3号染色体上,则果蝇种群中雌蝇的基因型的基因型有____种。
现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁盘),1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了3个实验,结果如下:
实验1:圆甲×圆乙,F1为扁盘,F2中扁盘:圆:长=9:6:1
实验2:扁盘×长,F1为扁盘,F2中扁盘:圆:长=9:6:1
实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述杂交组合的F1植株授粉,其后代中扁盘:圆:长均等于1:2:1。综合上述实验结果,请回答:
(1)南瓜果形的遗传受_________对等位基因控制,且遵循________________定律。
(2)若果形由一对等位基因控制用A、a表示,若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示,以此类推,则圆形的基因型应为_____________________,扁盘的基因型为________________________,长形的基因型应为________________________。
(3)为了验证(1)中的结论,可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉,单株收获F2中扁盘果实的种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一株系。观察多个这样的株系,则所有株系中,理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘,有_________的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘:圆=1:1,有____________的株系F3果形的表现型及其数量比为____________________________________________。
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测( )
A. Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B. Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
C. Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病,女性患病率等于男性
D. Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性
香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色色素,此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制(如下图所示),两对基因不在同一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花,只具有蓝色中间产物的开蓝花,两者都没有的则开白花。下列叙述中正确的是
A. 只有香豌豆基因型为B_D_时,才能开紫花
B. 基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质,所以开白花
C. 基因型BbDd与bbdd测交,后代表现型的比例为1∶1∶1∶1
D. 基因型为BbDd的香豌豆自花传粉,后代表现型比例为9∶3∶4
图是某单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是
A. 该遗传病是由一个基因控制的
B. 该遗传病的致病基因不在性染色体上
C. 若Ⅰ-2不带致病基因,则该病为常染色体显性遗传
D. 若Ⅱ-2带致病基因,则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的几率是1/4