Question

先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图，已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用)，每对基因均可单独导致聋哑，且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是（    ）

A.个体5的致病基因位于X染色体上

B.个体2只含有两个致病基因，个体3只含有一个致病基因

C.若个体5、6均携带两个致病基因，个体10含有三个致病基因的概率是1/6

D.若个体5、6均携带两个致病基因，个体7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为1/3

Answer

C

【解析】

分析系谱图：图中3和4表现正常，生了一个患病的8，则该病为常染色体隐性遗传病；图中1和2表现正常，生了一个患病的5，则该病为隐性遗传病，又由于1个体不携带任何致病基因，因此该病只能是伴X染色体隐性遗传。

A、由于1号不携带任何致病基因，因此5号患者的致病基因来自2号，则确定该病一定为伴X染色体隐性遗传病，即致病基因位于X染色体上，A正确；

B、5号患者的X染色体致病基因来自2号，8号患者的常染色体隐性致病基因来自3号和4号各一个，4号携带的常染色体隐性致病基因也来自2号，因此2号含有两个致病基因；由于3号为男性，且表现正常，一定不会含有伴X染色体隐性致病基因，而8号个体的常染色体上的隐性致病基因一定有一个来自3号，因此3号只含有一个致病基因，B正确；

C、假设A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上。若5、6均携带两个致病基因，则5的基因型为AaXbY，6的基因型为AaXBXb。他们所生后代10男性患者的基因型为AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，比例依次为1:2:1:1，含有三个致病基因个体aaXbY的概率是1/5，C错误；

D、图中3和4表现正常，生了一个患病的8，则该病为常染色体隐性遗传病，3和4均为Aa，所生7的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY；5的基因型为AaXbY，6的基因型为AaXBXb，则9的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。若7与9结婚，后代aa的概率为1/4×2/3×2/3=1/9，A_的概率为1-1/9=8/9；后代为XbY的概率为1/4，XB_的概率为3/4，因此后代表现为聋哑的概率为1-8/9×3/4=1/3，D正确。

故选C。