某生物兴趣小组调査得知，有一种遗传病由A、a和B、b两对等位基因控制，两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传，只有同时存在两种显性基因时才不患病，若已知2号不携带致病基因，5号和6号生育后代正常的概率为9/16。据此分析，下列说法中不正确的是
A.1号和3号的基因型可能相同
B.3号和4号所生的后代也可能患病
C.8号是杂合子的概率为3/7
D.7号与基因型为aabb的男性婚配，后代患病概率为5/9
人类白化病为常染色体隐性遗传病，某夫妻表现正常，丈夫的父母表现也正常，其弟弟却为患者，妻子的父亲不携带致病基因，母亲为患者，这对夫妻生育的表现正常男孩中携带致病基因的几率以及他们再生育的女孩患病的几率分别是（ ）
A.4/9 1/6 B.11/18 1/6 C.3/5 1/6 D.11/18 11/12
先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图，已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用)，每对基因均可单独导致聋哑，且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是（ ）
A.个体5的致病基因位于X染色体上
B.个体2只含有两个致病基因，个体3只含有一个致病基因
C.若个体5、6均携带两个致病基因，个体10含有三个致病基因的概率是1/6
D.若个体5、6均携带两个致病基因，个体7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为1/3
果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
杂交组合1 | P刚毛(♀) x截毛(♂)→F1全部刚毛 |
杂交组合2 | P 截毛(♀) X刚毛(♂)→F1刚毛(♀):截毛(♂)=1：1 |
杂交组合3 | P截毛(♀)X刚毛(♂)→F1截毛(♀)：刚毛(♂)=1：1 |
A.X、Y染色体上等位基因控制的性状的遗传属于伴性遗传
B.通过杂交组合1，可判断刚毛为显性性状，截毛为隐性性状
C.控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
D.控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段
某个鼠群有基因纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡），该鼠群的体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为黄色短尾 ∶黄色长尾 ∶灰色短尾 ∶灰色长尾＝4 ∶2 ∶2 ∶1。下列相关说法不正确的是（ ）
A.两个亲本的基因型均为YyDd
B.F1中黄色短尾个体的基因型为YyDd
C.F1中的纯合子在胚胎时期均死亡
D.F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd
某动物的体色由常染色体上的一对等位基因(B、b)决定，一只白色和一只黄色个体交配，子一代都是奶油色，子一代相互交配，子二代为32只白色，66只奶油色，30只黄色，该动物红眼基因(H)对白眼基因(h)为显性，位于X染色体上。现有多对白色红眼与黄色白眼亲本杂交，F1都表现为奶油色红眼，F1相互交配，F2中有1/8为奶油色白眼雄性个体，在不考虑基因突变及染色体变异的前提下，下列相关叙述正确的是（ ）
A.根据题意不能确定白色、黄色和奶油色的显隐性
B.体色的遗传不遵循遗传定律，不能判定F1的基因型
C.F1中雌性个体只能产生一种基因型的卵细胞和极体
D.F1自由交配后代中出现奶油色白眼个体的概率为1/4
