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如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图象,乙表示该动...

如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图象,乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线,丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解,丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答:

1)在不考虑变异的情况下,图甲中一定含有等位基因的细胞有__________

2)图甲中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的__________(填标号)阶段。

3)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的__________(填标号)阶段。

4)基因突变最可能在甲图中的__________细胞中发生。

5)图丁对应于图丙中的细胞__________(选填“①”“②”或“③”);细胞Ⅳ基因组成是_____________

 

A、B、D ② ③⑥ A ② aB 【解析】 分析图甲:A图表示细胞分裂间期,可表示有丝分裂间期,也可表示减数分裂间期;B表示体细胞的有丝分裂后期;C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞;D表示处于减一中期的初级卵母细胞;E和F分别表示减数第二次分裂前期和后期。 分析图乙:A段染色体数目减半,表示减数分裂;B段染色体恢复,表示受精作用;C段表示有丝分裂。 分析图丙:①表示初级卵母细胞,Ⅱ表示次级卵母细胞,Ⅲ表示第一极体,Ⅳ表示卵细胞,Ⅴ表示第二极体。 分析图丁:细胞中无同源染色体,并且染色体的着丝点分裂,应处于减二后期细胞图,由于细胞质的分裂是均等的,因此可以确定该细胞为第一极体,可对应图丙中的细胞②。 (1)等位基因是存在于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因,因此含有同源染色体的细胞中存在等位基因,而含有同源染色体的细胞为A、B、D。 (2)图甲E细胞处于减数第二次分裂前期,对应于乙图②阶段。 (3)在细胞分裂过程中,着丝点分裂会使染色体数目暂时加倍,包括有丝分裂后期和减二后期,分别处于乙图中的⑥③阶段。 (4)基因突变一般发生于细胞分裂的间期,因此可发生在甲图中的A细胞。 (5)丁细胞中无同源染色体,并且染色体的着丝点分裂,应处于减二后期细胞图,由于细胞质的分裂是均等的,因此可以确定该细胞为第一极体,可对应图丙中的细胞②;由于图丁细胞的基因型为AAbb,因此③细胞的基因型为aaBB,则细胞Ⅳ的基因组成是aB。
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某哺乳动物的皮毛颜色是由常染色体上的一对等位基因控制的,黄色(A)对灰色(a)为显性。有一位遗传学家在实验中发现该动物含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合。如果黄色个体与黄色个体(第一代)交配得到第二代,第二代个体自由交配一次得到第三代,那么在第三代中黄色个体与灰色个体的数量比是

A.1:1 B.5:4 C.2:3 D.3:2

 

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某生物兴趣小组调査得知,有一种遗传病由AaBb两对等位基因控制,两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传,只有同时存在两种显性基因时才不患病,若已知2号不携带致病基因,5号和6号生育后代正常的概率为9/16。据此分析,下列说法中不正确的是

A.1号和3号的基因型可能相同

B.3号和4号所生的后代也可能患病

C.8号是杂合子的概率为3/7

D.7号与基因型为aabb的男性婚配,后代患病概率为5/9

 

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人类白化病为常染色体隐性遗传病,某夫妻表现正常,丈夫的父母表现也正常,其弟弟却为患者,妻子的父亲不携带致病基因,母亲为患者,这对夫妻生育的表现正常男孩中携带致病基因的几率以及他们再生育的女孩患病的几率分别是(   

A.4/9  1/6 B.11/18  1/6 C.3/5  1/6 D.11/18  11/12

 

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先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图,已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用),每对基因均可单独导致聋哑,且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是(   

A.个体5的致病基因位于X染色体上

B.个体2只含有两个致病基因,个体3只含有一个致病基因

C.若个体56均携带两个致病基因,个体10含有三个致病基因的概率是1/6

D.若个体56均携带两个致病基因,个体79结婚,后代表现为聋哑的概率为1/3

 

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果蝇的XY染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是(   

杂交组合1

P刚毛() x截毛()F1全部刚毛

杂交组合2

P 截毛() X刚毛()F1刚毛():截毛()=11

杂交组合3

P截毛()X刚毛()F1截毛():刚毛()=11

 

 

A.XY染色体上等位基因控制的性状的遗传属于伴性遗传

B.通过杂交组合1,可判断刚毛为显性性状,截毛为隐性性状

C.控制该性状的基因一定位于XY染色体的非同源区段

D.控制该性状的基因一定位于XY染色体的同源区段

 

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