满分5 > 高中生物试题 >

研究证实,在受精卵形成后的第一次分裂过程中,来自父母双方的染色体并非携手共进,而...

研究证实,在受精卵形成后的第一次分裂过程中,来自父母双方的染色体并非携手共进,而是如图所示。请据图分析回答:

1)据图可知,受精作用发生在______________分裂过程中。

2)下列对图中受精卵第一次正常分裂时发生的变化正确的描述及排序是_____________

①不同来源的染色体排列在赤道面上

②不同来源的染色体排列在赤道面两侧

③在两个纺锤体的牵引下,染色体分离

④在两个纺锤体的牵引下,同源染色体分离

⑤细胞分裂,不同来源的染色体分配在两个子细胞中

⑥细胞分裂,不同来源的染色体均分在两个子细胞中

3)图中的两种异常分裂现象分别表现为_____________

4)请从细胞水平描述图中异常子细胞与正常子细胞的不同点:_____________;从分子水平描述图中异常子细胞与正常子细胞的相同点:_____________

 

减数第二次 ①③⑥ 两个纺锤体牵引不同步;两个纺锤体方向不一致 异常子细胞有两个细胞核,正常子细胞一个细胞核 正常子细胞与异常子细胞中的遗传物质相同 【解析】 分析题图:来自父母的染色体在初次碰面时,竟还保持了一定的安全距离。在受精卵的第一次分裂过程中,这些染色体并非携手共进,而是自顾自地分离。从题图中看出实际上存在两个纺锤体,一个纺锤体分离一组父本染色体,另一个纺锤体分离一组母本染色体,这意味着来自亲本的遗传信息在第一次细胞分裂过程中一直都是分开的。 (1)卵原细胞经过减数第一次分裂形成一个次级卵母细胞(大)和一个第一极体(小),从图中可以看出,精子与次级卵母细胞融合,所以受精作用发生在减数第二次分裂过程中。 (2)观察图中正常分裂的三个细胞图像可以看出:首先不同来源的染色体排列在赤道面上,然后在两个纺锤体的牵引下,染色体各自分离,最后细胞分裂,不同来源的染色体均分在两个子细胞中,保证子细胞遗传物质的稳定,故选①③⑥。 (3)正常的受精卵分裂中,两个纺锤体的同步率较高,在药物的影响下,两个纺锤体牵引不同步,如图中第三排最左面异常分裂的细胞,来自父母的染色体,其分离的同步率不高,或纺锤体未能正确排列,如第三排最右面的细胞,来自父母的染色体,其分离的方向不同步,会带来多个细胞核。 (4)观察异常子细胞与正常子细胞,结合图示分裂过程可知,在细胞水平上:异常子细胞有两个细胞核,正常子细胞有一个细胞核;在分子水平:异常子细胞的两个细胞核中含有父方和母方各一半的染色体,只是未融合,所以正常子细胞与异常子细胞中的遗传物质相同。
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图象,乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线,丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解,丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答:

1)在不考虑变异的情况下,图甲中一定含有等位基因的细胞有__________

2)图甲中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的__________(填标号)阶段。

3)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的__________(填标号)阶段。

4)基因突变最可能在甲图中的__________细胞中发生。

5)图丁对应于图丙中的细胞__________(选填“①”“②”或“③”);细胞Ⅳ基因组成是_____________

 

查看答案

某哺乳动物的皮毛颜色是由常染色体上的一对等位基因控制的,黄色(A)对灰色(a)为显性。有一位遗传学家在实验中发现该动物含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合。如果黄色个体与黄色个体(第一代)交配得到第二代,第二代个体自由交配一次得到第三代,那么在第三代中黄色个体与灰色个体的数量比是

A.1:1 B.5:4 C.2:3 D.3:2

 

查看答案

某生物兴趣小组调査得知,有一种遗传病由AaBb两对等位基因控制,两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传,只有同时存在两种显性基因时才不患病,若已知2号不携带致病基因,5号和6号生育后代正常的概率为9/16。据此分析,下列说法中不正确的是

A.1号和3号的基因型可能相同

B.3号和4号所生的后代也可能患病

C.8号是杂合子的概率为3/7

D.7号与基因型为aabb的男性婚配,后代患病概率为5/9

 

查看答案

人类白化病为常染色体隐性遗传病,某夫妻表现正常,丈夫的父母表现也正常,其弟弟却为患者,妻子的父亲不携带致病基因,母亲为患者,这对夫妻生育的表现正常男孩中携带致病基因的几率以及他们再生育的女孩患病的几率分别是(   

A.4/9  1/6 B.11/18  1/6 C.3/5  1/6 D.11/18  11/12

 

查看答案

先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图,已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用),每对基因均可单独导致聋哑,且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是(   

A.个体5的致病基因位于X染色体上

B.个体2只含有两个致病基因,个体3只含有一个致病基因

C.若个体56均携带两个致病基因,个体10含有三个致病基因的概率是1/6

D.若个体56均携带两个致病基因,个体79结婚,后代表现为聋哑的概率为1/3

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.