先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病（常染色体显性）和Thomsen病（常染色体隐性），但前者通常发病更早且累及其他器官。如图是某一先天性肌强直家系的系谱图，据此分析下列说法不正确的是（ ）
A.Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因
B.据图判断，该家族所患遗传病最可能是Becker病
C.Ⅲ﹣5与一父母表现均正常的患者婚配，后代可能不患病
D.突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生
在全部遗传密码被破译之后，分子生物学家克里克提出一个假说，认为有的tRNA的反密码子第3位碱基与密码子第3位碱基之间的互补配对是不严格的。下列事实不能支持上述假说的是
A. 细胞中的tRNA种类远少于61种
B. 某tRNA的反密码子第三位碱基是U，密码子与之配对的碱基是A或G
C. UAA、UAG和UGA是终止密码，细胞中没有能识别它们的tRNA
D. 某tRNA的反密码子第三位碱基是次黄嘌呤，与C、U和A均可配对
转座子是一段可移动的DNA序列，这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来，插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因，可以很快地传播到其他细菌细胞。下列推测不合理的是
A.转座子可以独立进行DNA复制 B.转座子可造成染色体变异或基因重组
C.转座子可用于基因工程的研究 D.细菌的抗药性均来自自身的基因突变
枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号携带该致病基因
C.3号为杂合子的概率是2/3 D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4
二倍体生物细胞的染色体着丝点排列在赤道板时，细胞中（ ）
A.一定存在同源染色体
B.一定存在姐妹染色单体
C.DNA 数目一定是其体细胞的 2 倍
D.染色体数目一定与其体细胞相同
雄性东亚飞蝗体细胞中有23条染色体，均为端着丝粒，其性染色体组成为XO型。雌性蝗虫的性染色体组成为XX型。下图显示的是精巢不同区域细胞分裂中期图像，据图分析以下叙述正确的是（ ）
A.图1细胞继续分裂产生的两个子细胞核中的遗传物质相同
B.图1细胞发生同源染色体非姐妹染色体单体间的交叉互换
C.来源于图2细胞的精子与卵细胞结合后发育的子代均为雌性
D.图1细胞中染色体数和核DNA数与图2细胞中不相同
