Question

男甲有一罕见的X染色体隐性基因，性状为A；男乙有一罕见的常染色体显性基因，只在男性中表达，性状为B。仅通过家谱研究，是否能区别这两种情况 （   ）

A.不能，因男甲和男乙的后代都只有男性个体表现的性状

B.能，因男甲和男乙都不会有B性状的女儿

C.不能，因男甲不会有表现A性状的儿子，而男乙的儿子不一定有B性状

D.能，因男甲可以有表现A性状的外孙，而男乙不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子

Answer

D

【解析】

常见的单基因遗传病的种类及特点：

遗传病

特点

病例

常染色体显性

①代代相传；②发病率高；③男女发病率相等

多指、高胆固醇血症

常染色体隐性

①可隔代遗传；②男女发病率相等；

③近亲结婚时发病率较高

白化、苯丙酮尿症

X染色体显性

①连续遗传；②发病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者

抗维生素D佝偻病

X染色体隐性

①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；

③女性患者父亲、儿子都是患者

红绿色盲、血友病

Y染色体遗传

①患者为男性；②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者)

耳郭多毛症

已知性状A是伴X隐性遗传，男甲能通过其女儿传递给他外孙，但不能通过儿子传递给孙子；性状B是常染色体显性遗传，且只在男性中表达，则男乙的儿子、孙子、外孙都有可能是性状B，故可以通过家谱研究区别性状A和性状B。

故选D。