家蚕性别决定方式为ZW型。已知彩色茧和白色茧受一对等位基因A、a控制（若位于性染色体上，不考虑同源区），但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在染色体是未知的。某科研小组用一只彩色茧雌蚕与一只白色茧雄蚕杂交，F1中彩色茧雌蚕：白色茧雌蚕：彩色茧雄蚕：白色茧雄蚕=1：1：1：1。根据上述结果，回答下列问题：
（1）根据该科研小组实验，____（填“能”或“不能”）确定彩色茧是隐性性状且基因位于Z染色体，理由是________。
（2）若已确定A、a基因位于Z染色体上，则F1中彩色茧蚕与白色茧蚕相互杂交，子代的雌雄表现型及比例为____；若已确定A、a基因位于常染色体上，则F1中雌雄蚕相互杂交，子代的表现型及比例为____。
（3）若家蚕的眼型由两对独立遗传的基因决定，当基因M和T同时存在时，家蚕为复眼，其他情况均为正常眼，现已确定基因M、m位于常染色体上，怀疑基因T、t位于Z染色体上，现有复眼和正常眼的各基因型雌雄纯合个体若干，请设计实验探究T、t基因位于常染色体上还是Z染色体上。请写出实验步骤及实验结果和结论：____
阅读下列材料，回答问题：
减数分裂失败而形成染色体未减数的核过程称为“核重组”，按时期分为“第一次分裂重组”（ FDR）和“第二次分裂重组”（SDR）。FDR主要发生在减数第一次分裂后期，染色体的姐妹染色单体在减数第一次分裂后期即分开，形成2个染色体数目没有减数的重组核。到减数第二次分裂时，染色体不再分离，胞质进行一次分裂形成2个2n配子。SDR指性母细胞减数第一次分裂正常，但到减数第二次分裂时，姐妹染色单体分开后没有移向两极再分配到两个核中，而是包含在1个核内，形成与亲本体细胞染色体数目相同的重组核，再经胞质分裂形成二分体，由二分体发育成两个2n配子。
（l）正常性母细胞减数第一次分裂前期的主要特点是____。
（2）FDR产生配子方式类似于____分裂。与FDR配子相比，SDR配子是染色体减数后的产物，SDR过程________（填“能”或“不能”）发生非同源染色体的自由组合。
（3）研究发现基因位点与着丝点的距离会影响基因的交叉互换，当基因位点距着丝点较近时，基因位点不发生交叉互 换，当基因位点距着丝点较远时，基因位点会发生交叉互换，现假设亲本基因型为Aa，以1个位点为例（不考虑基因突变），则：
①在FDR机制下，当基因位点距着丝点较近时，亲本形成的配子基因型及比例为____，当基因位点距着丝点较远，细胞均发生交叉互换时，亲本形成的配子基因型及比例为____；
②在SDR机制下，当基因位点距着丝点较近时，亲本形成的配子基因型及比例为____，当基因位点距着丝点较远，细胞均发生交叉互换时，亲本形成的配子基因型及比例为__________．
研究发现，一种叫做具核梭杆菌（Fn）的细菌与直肠肿瘤有着特殊的联系，它能够抑制直肠肿瘤细胞的凋亡，进而降低化疗效果，过程如图所示。回答下列问题：
（1）据图，ATG7蛋白与ULKl蛋白____（填“促进”或“抑制”）细胞的凋亡，这两种结构蛋白不同的根本原因是____________。
（2）Fn与受体TLR8结合体现了细胞膜的____功能，只要抑制TLR8受体，便可阻止具核梭杆菌对直肠肿瘤的作用，该说法是否正确，并请说明理由：________。
（3）通常情况下，直肠肿瘤细胞会不断增殖，不会凋亡，其本质原因是____________。
（4）有人认为直肠肿瘤细胞有丝分裂后期着丝点分裂是纺锤丝牵引的结果，请选择提供的G．期细胞、S期细胞、G。期细胞、前期细胞、中期细胞若干为实验材料，设计一实验探究该结论是否正确。（仅写出设计思路、结果及结论，已知细胞松弛素B能抑制星射线微丝的合成。）_______________________________
下图为沙枣在不同浓度Na2SO4胁迫下的相关生长特性（四组Na2SO4浓度依次为：0 mmol/L、60 mmol/L、120mmol/L、180 mmol/L）。回答下列问题：
（1）沙枣净光合速率____（用文字表达式）；其净光合速率变化程度随Na2SO4胁迫加剧而____（填“加剧”或“减弱”）。
（2）Na2SO4胁迫的关键____（填“是”或“不是”）影响光反应所需的水分，理由是____。水分作为光合作用的原料，被利用的最终场所及发生的反应是________。
（3）试分析沙枣叶肉细胞胞间CO2浓度降低的原因____。此时叶绿体基质中C5含量的变化是____。
在世界范围内，每l 000个儿童就有一个患有听力障碍。我国科学家成功克隆了一条染色体短臂上的一个决定人类神经性高频性耳聋的致病基因（GJB3基因），在探索遗传学耳聋的发病原因方面取得了关键性成果。下列对耳聋基因遗传的叙述，正确的是（ ）
A.若GJB3基因是常染色体隐性遗传，则引起的耳聋具有在人群中高发的特点
B.若GJB3基因是常染色体显性遗传，则引起的耳聋具有在家族中高发的特点
C.检测某夫妇双方该条染色体短臂的形态，可推测其后代患病概率并及时预防
D.若GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中，可推测其为伴X染色体显性遗传
图是某家族的遗传系谱图，表为图中 Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2相关基因的电泳图谱（不考虑致病基因位于X、Y染色体的同源区段）。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带。下列有关分析判断错误的是（ ）
编号 | 条带1 | 条带2 |
a |
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b |
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c |
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d |
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A.该病在男女中发病率相等
B.条带2为含有该病致病基因的DNA片段电泳位置
C.Ⅱ-2个体基因型与Ⅱ-4个体基因型相同的概率为2／3
D.Ⅱ-4个体与该病携带者结婚，生女孩患病的概率为1/12
