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下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色...

下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XBXb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLMM型)、LNLNN型)、LMLNMN型)。已知13N型,24M型。下列叙述错误的是(   

A.1携带Xb基因,则此基因一定来自Ⅰ2

B.3的基因型可能为LMLNXBXBLMLNXBXb

C.正常情况下第代个体的血型均为MN

D.1是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

 

D 【解析】 红绿色盲为伴X隐性遗传病,MN血型中一对等位基因为共显性关系。 A、若Ⅲ1携带Xb基因,则此基因一定来自Ⅱ3,Ⅱ3的致病基因一定来自Ⅰ2,A正确; B、Ⅱ-1的基因型为XbY,由此推知:Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb,Ⅱ-3的基因型及其比例为XBXB∶XBXb=1∶1,又因为Ⅰ1为N型,Ⅰ2为M型,故Ⅱ3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb,B正确; C、由于Ⅰ1、Ⅰ3为N型,Ⅰ2、Ⅰ4为M型,故正常情况下第Ⅱ代个体的血型均为MN型,C正确; D、Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb,Ⅱ-3是红绿色盲携带者的概率是1/2,所以Ⅲ-1是红绿色盲基因携带者的概率为1/4,D错误。 故选D。
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考点分析:
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先天性夜盲症是由位于X染色体非同源区段上的隐性基因控制的先天性眼病,俗称“雀蒙眼”。某先天性夜盲症高发群体有男女各300人,经调查,该群体中有女性夜盲症患者20人,男性患者48人,且群体中男女的夜盲症基因频率相同,则该高发群体中女性夜盲症基因携带者有()

A.8 B.36 C.56 D.78

 

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下列有关人的性染色体的叙述,错误的是(   

A.性染色体上的基因的遗传都与性别决定有关 B.X染色体的配子也可能是雄配子

C.男性的性染色体不可能来自其祖母 D.生殖细胞中不只表达性染色体上的基因

 

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图表示某二倍体动物生殖器官内某细胞中部分染色体及基因组成(未发生染色体变异)。据图分析,下列叙述正确的是(   

A.该细胞含2对同源染色体,7条染色单体

B.该细胞可能在四分体时期发生了交叉互换

C.该细胞最终产生2种类型的精细胞

D.该细胞4条染色体中两条来自父方,两条来自母方

 

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下列是应用同位素示踪法进行的几种研究,其中错误的是(   

A.用放射性同位素标记某种氨基酸进行示踪,可得出分泌蛋白合成、加工和分泌的途径

B.用单细胞绿藻做14CO2示踪实验,不同时间点对放射性碳进行分析可得出暗反应的途径

C.给予某人131I通过测定甲状腺的放射性可以反映甲状腺的功能状态

D.将某噬箘体的DNA和蛋白质分别用32P35S标记进而证明DNA是遗传物质

 

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下图表示小鼠的精原细胞(仅表示部分染色体),其分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记其中的3种基因(即AaR)。观察精原细胞有丝分裂和减数分裂过程,不考虑变异情况,可能观察到的现象是(   

A.处于有丝分裂后期的细胞中,移向同一极的有2种不同颜色的4个荧光点

B.处于有丝分裂前期的细胞中有3种不同颜色的8个荧光点

C.处于减数第一次分裂后期的细胞中,移向同一极的有1种颜色的2个荧光点

D.处于减数第二次分裂后期的细胞中,移向同一极的有1种颜色的1个荧光点

 

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