Question

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图所示（Na⁺通过Na⁺通道进入神经细胞）。下列分析错误的是(   )

A. γ-氨基丁酸和该局部麻醉药(有辣椒素存在)都能抑制神经元的兴奋

B. γ-氨基丁酸与突触后膜的相应受体结合后，膜外电位由负变为正

C. 该局部麻醉药需进入细胞内才能发挥作用

D. 图中γ-氨基丁酸的释放需要消耗能量，而Na⁺的内流不需要消耗能量

Answer

B

【解析】

据图2可知，局麻药与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化；根据图1可知，γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，使氯离子进入细胞内，导致静息电位加大，不利于产生动作电位；神经细胞兴奋时，膜内外的电位变化过程是膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位；γ-氨基丁酸属于神经递质，而局麻药不属于神经递质，但作用效果相同。

A.由图一可知，γ-氨基丁酸和突触后膜上的受体结合，使氯离子进入细胞内，导致静息电位加大，抑制神经元的兴奋过程，局部麻醉药在有辣椒素存在时可使钠离子通道关闭，抑制钠离子进入细胞，从而抑制神经元的兴奋，A正确；

B.γ-氨基丁酸与突触后膜的相应受体结合后，引起氯离子进入细胞，膜外电位仍为原来的正电位，只是增大了静息电位的差值，B错误；

C.由图可知，该局部麻醉药单独使用时不能进入细胞，在有辣椒素存在时，该局部麻醉药进入细胞内使钠离子通道关闭，使钠离子内流受抑制，该细胞不能兴奋，即该局部麻醉药需进入细胞内才能发挥作用，C正确；

D.图中γ-氨基丁酸的释放为胞吐，需要消耗能量，而Na+的内流为协助扩散，不需要消耗能量，D正确。

故选B。