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表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在...

表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在

A. 父方减数第一次分裂    B. 母方减数第一次分裂

C. 父方减数第二次分裂    D. 母方减数第二次分裂

 

D 【解析】由于色盲孩子的基因型为XbXbY,而父亲正常,所以其XbXb只能来源于母亲。又母亲的基因型为XBXb,因此卵原细胞在减数分裂过程中,由于减Ⅱ着丝粒分裂,姐妹染色单体分离后形成的染色体移向了细胞同一极,导致形成的卵细胞中含两个Xb染色体,当与Y精子结合时,形成了XbXbY的受精卵,D正确。  
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考点分析:
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下图是与细胞分裂相关的坐标图,下列说法正确的是 ( )

A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期

B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂

C.乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2

D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半

 

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分析如图所示的家族中某种遗传病的系谱图,判断相关叙述中不正确的是(   

A.-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6 基因型相同

B.该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病

C.-7 有一个致病基因由Ⅰ-1 传来

D.-9 和Ⅲ-8 婚配,后代子女发病率为 19

 

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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅱ)(如图所示)。由此可以推测(   

A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因

B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,后代患病率与性别有关

C.Ⅲ片段出某基因控制的遗传病,患者全为女性

D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性

 

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鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(AaBb)控制。甲乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交I的亲本基因型是

A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW

C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB

 

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一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成,其中腺嘌呤占20%,将其置于只含31P的环境中复制3次.下列叙述错误的是(  )

A. 该DNA分子的特异性与碱基对的排列顺序有关

B. 复制过程需要2.4×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸

C. 子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链数目之比为1:7

D. 子代DNA分子中含32P与只含31P的分子数目之比为1:3

 

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