在孟德尔两对性状的杂交实验中，若让F2中的黄色圆粒个体自交，则F3的性状分离比是（ ）
A.25：5：5：1 B.3：3：1：1 C.9：3：3：1 D.15：5：3：1
一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaYY的精子，则另外三个精子的基因型可能是（ ）
A.a、AXb、AXb B.A、aXb、aXb C.Aa、Xb、Xb D.AXb、aXb、Y
表现型正常的双亲有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在
A. 父方减数第一次分裂 B. 母方减数第一次分裂
C. 父方减数第二次分裂 D. 母方减数第二次分裂
下图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法正确的是 ( )
A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期
B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂
C.乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2
D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半
分析如图所示的家族中某种遗传病的系谱图，判断相关叙述中不正确的是（ ）
A.Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6 基因型相同
B.该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病
C.Ⅲ-7 有一个致病基因由Ⅰ-1 传来
D.Ⅲ-9 和Ⅲ-8 婚配，后代子女发病率为 1／9
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅱ）（如图所示）。由此可以推测（ ）
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别有关
C.Ⅲ片段出某基因控制的遗传病，患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
