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果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色休,但其形态、大小却小完全相同。下为果蝇X...

果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色休,但其形态、大小却小完全相同。下为果蝇XY染色体同源和非同源区段的比较图解,其中AC为同源区段。请回答下列有关问题:

1)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因,则其与正常雌蝇交配,后代发病几率为__________;如果此雄果蝇的D区段同时存在另致病基因,则其与正常雌蝇交配,后代发病率为__________________

2)已知在果蝇的X染色体上有一对基因Hh,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干,请通过一次杂交实验,确定Hh基因在X染色体上的位置是A段还是B段。

实验步骤:

选用纯种果蝇做亲本,雌性亲本表现型为______________,雄性亲本表现型为______________

用亲本果蝇进行杂交。

观察子代果蝇的性状并统计记录结果。

结果

若子代雄果蝇表现为____________________________,则此对基因位于A段。

若子代雄果蝇表现为____________________________,则此对基因位于B段。

 

50% 100% 实验步骤:腿部无斑纹 腿部有斑纹 腿部有斑纹 腿部无斑纹 【解析】 根据题意和图示分析可知:图示为性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源区段(图中A和C),该部分存在等位基因;另一部分是非同源的(图中B和D区段),该部分不存在等位基因,其中B区段上基因控制的遗传病属于伴X染色体遗传病,而D区段上基因控制的遗传病属于伴Y染色体遗传。 (1)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因,设基因型为XHY,则其与正常雌蝇XhXh交配,后代基因型为XHXh和XhY,所以发病几率为50%;如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因,设基因型为XHYF,则其与正常雌蝇交配,后代基因型为XHXh和XhYF,所以发病率为100%。 (2)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹.为确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段,可选用纯种果蝇做亲本,雌性亲本表现型为腿部无斑纹,雄性亲本表现型为腿部有斑纹进行杂交,观察子代果蝇的性状并统计记录结果。 结果若为伴X(B段)遗传XhXh×XHY,后代雌性全为腿部有斑纹XHXh,雄性全为腿部无斑纹XhY;若为X、Y同源区段(A段)的遗传,XhXh×XHYH,后代雌雄果蝇均为腿部有斑纹XHXh、XhYH.。
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考点分析:
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甲图表示某高等雄性动物在细胞分裂时的图形,乙图表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线图回答下列问题:

1)乙图中代表DNA相对数量变化的曲线是_____________

2)甲图中A细胞是______分裂_____期的细胞,A细胞有_____条染色体,B细胞有______DNA分子。甲图中B细胞形成的子细胞是___________

3)乙图细胞内含有染色单体的区间是____________911

4)若该生物体细胞中染色体为20条,则一个细胞在4—5时期DNA数目为____________条。

5)四分体中的_____________之间经常发生交叉换;同源染色体的分离发生在________(填数字)。

 

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下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用分数表示):

(1)该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

(2)Ⅱ2为纯合子的概率是__________

(3)若Ⅲ3和一个基因型与Ⅲ5相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率是__________

(4)若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下

①Ⅲ2的基因型为__________

②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ2和一个正常男性结婚,生育了一个表现型正常的女儿,则该女儿携带致病基因的概率为__________

 

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从唾液腺细胞中提取全部mRNA,以此为模板合成相应的单链DNA(T-cDNA),利用该T-cDNA与来自同一个体浆细胞中的全部mRNA(J-mRNA)进行分子杂交。下列有关叙述错误的是

A.T-cDNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基数目相等

B.唾液腺细胞中的RNA与T-cDNA都能进行分子杂交

C.唾液腺细胞不能分泌抗体是因为缺乏编码抗体的相关基因

D.能与T-cDNA互补的J-mRNA中含有编码呼吸酶的mRNA

 

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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IAIBi)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是(  )

血型

A

B

AB

O

基因型

IAIAIAi

IBIBIBi

IAIB

ii

 

 

A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8

B.他们生的女儿色觉应该全部正常

C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿

D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率1/4

 

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下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是

A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB

B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型

C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3

 

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