下列关于生物中的“一定”与“不一定”说法错误的是（ ）
A.细胞中蛋白质的合成场所一定是核糖体而核糖体的形成不一定都与核仁有关
B.真核生物光合作用的场所一定是叶绿体而有氧呼吸的主要场所不一定是线粒体
C.生物进化时种群基因频率一定改变但种群基因频率改变时不一定形成新物种
D.二倍体生物有丝分裂的后期一定有四个染色体组但体细胞有四个染色体组的生物不一定是四倍体
进食可刺激胰腺分泌胰液，其中的消化酶用来在小肠中消化食物；同时进食也可以刺激K细胞分泌多肽GIP，GIP可作用于胰岛细胞和脂肪细胞，其作用机制如图所示（1～4代表细胞膜上的结构）。
（1）进食后胃酸刺激小肠，从而使其分泌_________，经血液传送至胰腺，促使其分泌胰液。该途径表明机体可通过_____________方式调节胰液的分泌。
（2）图中结构1～4是细胞膜上的________。进食后，_________________通过结构3、4作用于胰岛细胞，促进胰岛素分泌增加，进而降低血糖水平，这一作用结果会反过来影响胰岛素的分泌，这种调节方式称为_________________。
（3）与注射相比，口服葡萄糖后更能促进胰岛素的分泌，其原因是_________________。
（4）糖尿病有多种类型，其中Ⅰ型糖尿病人体内胰岛素的浓度偏低，Ⅱ型糖尿病人体内胰岛素的浓度正常或偏高。推测Ⅱ型糖尿病的发病原因有可能是抗体作用于细胞膜表面结构2，使其不能发挥作用，从而使血糖浓度升高。患者的抗体由_______细胞产生，这种病属于哪一类免疫失调症？_________________。
（5）有人患上了胰腺癌，这与免疫系统的_________________功能下降有关。
图甲表示反射弧的部分结构，图乙表示两个神经元连接处的部分结构。请据图回答相关问题：
（1）图甲中所示的反射弧结构是_________活动的结构基础。
（2）假设图甲C处连接一块受到刺激可以收缩的肌肉，并在图示处剪断传出神经，刺激A端肌肉能收缩，该活动_________（能、不能）称为反射。
（3）两个神经元间兴奋传递的结构基础是_________。
（4）已知当神经冲动传至轴突末梢时，Ca2+通过过程①进入膜内，促进突触小泡向前膜移动并融合，通过过程②释放神经递质。激活过程①的信号刺激是______________。
（5）若过程②释放的神经递质活化过程⑤，Na+内流使突触后膜产生兴奋，则突触后膜发生的电位变化是_____________________________；若过程②释放的神经递质活化过程④，突触后膜将不能产生兴奋，原因是___________________________。
下图为人体内肝脏组织局部结构示意图，请据图回答有关问题：
（1）A液为_________，B液为_________，图中毛细血管壁细胞生活的具体内环境是_________。（填字母）
（2）肝脏组织细胞内酶促反应的进行需要的外界条件是__________________。
（3）从图中可知，B中的水分可以来自________（填字母），B中的CO2主要来自______（填字母）。
（4）肝脏是形成尿素的主要场所，流经肝组织的血管的a、b端尿素含量相比_______。（填a>b或 a<b 或a=b）
一万多年前，内华达州比现在湿润得多，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连结起来，湖中有不少鳉鱼。以后，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的鳉鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鳉鱼）。下图为内华达州1万多年以来湖泊地质的变化示意图。
（1）1万多年后，自然条件下，湖泊A中鳉鱼与其它3个湖泊中的鳉鱼不会发生基因交流，其原因是二者在空间上存在_______________。
（2）现在，有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖的鳉鱼（a和b）能进行交配，但其后代的雄性个体不能产生正常的精子，来自C、D两湖的鳉鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代；A、B两湖鳉鱼的繁殖期在5月，C、D两湖的鳉鱼繁殖期在7月。C、D湖中的鳉鱼的差异体现______多样性，A、B湖中鳉鱼的的差异体现______多样性，这些多样性的形成主要是生物与环境之间的______________结果。
（3）在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草，如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析，甲、乙两水草完全相同；经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则甲、乙水草_______（填“是”或“不是”）同一物种，原因是____________________________。
（4）现代生物进化理论认为：______是生物进化的基本单位，进化的方向由_____决定。
21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合症，患者智能低下、体格发育迟缓、面容特殊。人21号染色体上特有的短串联重复序列（一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因，三条染色体共有三个控制相对性状的基因）。现有一21三体综合征患儿，其遗传标记的基因型记为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。
（1）从变异的角度分析，三体的形成属于______________变异。
（2）21三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出，检测材料分别是人体的________________细胞和____________________细胞。
（3）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是________________，出现此情况是双亲中__________的第21号染色体在减数第__________次分裂中未正常分离。
（4）该病母亲年龄愈大，后代本病的发病率愈高。高龄孕妇为避免生出三体患儿，需进行______________（如羊水检查）来确定胎儿是否患病。
（5）研究发现有极少数染色体数正常的受精卵也会发育成为21三体综合征患者，检测发现患者的部分细胞染色体数目正常，部分细胞21三体，部分细胞是21单体（21号染色体只有一条），发生的原因是______________________________。
（6）人体中的多数常染色体均存在三体型，但21三体综合征患者很常见，而20、19、18等染色体三体综合征患者却很少见，你认为最可能原因是_________________。
