如图是人体正常细胞的一对常染色体（虚线）和一对性染色体（实线），其中 A 、a 表示基因，突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是正常细胞的几种突变细胞。下列分析合理的是（ ）
A.从正常细胞到突变体 I 不能通过有丝分裂形成
B.突变体 I 和突变体Ⅱ所发生的变异都能通过显微镜观察
C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源
D.一个正常细胞若进行减数分裂则能产生 aX 的配子概率可能是 1/2
一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断不合理的是
A.该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关
B.该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关
C.该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY
D.该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变
一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是（ ）
A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、Y
C.aXb、aY、Y D.AaXb、Y、Y
两对基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种情况。下列说法中错误的是（在产生配子时，不考虑交叉互换）（ ）
类型1 | 类型2 | 类型3 |
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A.类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型相同
B.类型3的个体在产生配子时会出现非同源染色体的自由组合
C.三种类型的个体自交，后代可能出现9︰3︰3︰1性状分离比的是类型3
D.如果类型1、2在产生配子时出现了交叉互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子
某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ）
A. 三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失
B. 三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加
C. 个别染色体数目变异、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失
D. 染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体
下列关于生物变异的叙述，错误的是（ ）
A.同一染色体上基因位置改变引起的生物性状改变不属于基因突变
B.若某基因缺失了1个碱基对，则该基因编码的肽链长度可能变长
C.因为三倍体无子西瓜不能产生种子，所以属于不可遗传变异
D.环境引起的变异不一定都为不可遗传变异
