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果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性;短刚毛和长刚毛是一对相对性状,由一对等位基...

果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性;短刚毛和长刚毛是一对相对性状,由一对等位基因(Bb)控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验,杂交组合、F1表现型及比例如下:

1)根据实验一和实验二的杂交结果,推断乙果蝇的基因型可能为____________。若实验一的杂交结果能验证两对基因EeBb的遗传遵循自由组合定律,则丙果蝇的基因型应为_______________

2)实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为________

3)灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EEEeee的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各型配子活力相同)实验步骤:

用该黑檀体果蝇与基因型为_______________的果蝇杂交,获得F1

②F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。

结果预测:I.如果F2表现型及比例为__________________,则为基因突变;

II.如果F2表现型及比例为____________,则为染色体片段缺失。

 

EeBb eeBb(注:两空可颠倒) eeBb 1/2 EE(Ee) 灰体︰黑檀体=3︰1(灰体︰黑檀体=7︰9) 灰体︰黑檀体=4︰1(灰体︰黑檀体=7︰8) 【解析】 根据题意和图示分析可知:蝇的灰体与黑檀体、短刚毛与长刚毛这两对基因位于常染色体上且独立遗传,遵循基因的自由组合定律。实验一的后代比例为1:1:1:1,说明亲本的基因型为EeBb和eebb或Eebb和eeBb。又实验二后代比例为3:1:3:1,说明亲本乙不可能是eebb。 (1)由杂交组合一可知甲和乙的这两对基因相当于每对基因都是测交形式,而杂交二中说明短刚毛:长刚毛为3:1,说明控制这对性状的是杂交,另外一对是测交,即乙中肯定有Bb,所以乙基因型可能是EeBb或eeBb。如果实验一能验证基因的自由组合定律,应是测交方式,说明甲应是eebb,乙应是EeBb,丙应是eeBb。 (2)实验二的亲本是EeBb和eeBb,后代中和亲本基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2,所以和亲本基因型不同的是1-1/2=1/2。 (3)第一种情况:可以用该果蝇与基因型为EE的果蝇杂交,获得F1,如果是基因突变,说明亲本是ee,F1是Ee,F1自由交配后子代中应是灰体:黑檀体为3:1,故I是灰体:黑檀体为3:1.如果是染色体片段缺失,则亲本应是Oe,子一代是1/2Ee和1/2EO,自由交配后,因为一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死,所以后代中灰体∶黑檀体=4∶1,此时为染色片段缺失,故II是灰体∶黑檀体=4∶1。 第二种情况:与基因型为Ee的果蝇杂交,如果是基因突变,该黑檀体果蝇基因型为ee,F1基因型为1/2Ee和1/2ee,即E:e=1:3,F1自由交配后得到后代表现型比例灰体:黑檀体=7:9。若为染色体片段缺失,该黑檀体果蝇基因型为eO,F1基因型为1/4Ee、1/4ee、1/4EO、1/4eO,即E:e:O=1:2:1,F1自由交配后代表现型比例灰体:黑檀体=7:8。 【定位】 本题考查基因自由组合定律相关知识,意在考察考生对知识点的理解和分析应用能力。
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如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),以下说法正确的是()

A.图中D细胞名称是次级精母细胞或极体

B.从理论上分析,图中H为男性的概率是50%

C.该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16(只考虑图示病)

D.H个体和G个体的性别可以相同也可以不同

 

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如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是

A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4

 

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人类遗传病是由遗传物质改变而引起的.以下关于遗传病病因的叙述正确的是(  )

A.软骨发育不全和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病

B.先天性疾病一定是遗传病

C.遗传病患者体内一定有致病基因

D.调査某种遗传病的遗传方式应在人群中随机抽样调查

 

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下列有关水稻的叙述,错误的是(  )

A.染色体数目加倍的原因一般是在分裂前期抑制纺锤体的形成,使细胞不能完成分裂

B.单倍体育种的最大优点是缩短育种年限

C.四倍体不一定都是可育的

D.二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小

 

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如图是人体正常细胞的一对常染色体(虚线)和一对性染色体(实线),其中 A a 表示基因,突变体是正常细胞的几种突变细胞。下列分析合理的是( 

A.从正常细胞到突变体 I 不能通过有丝分裂形成

B.突变体 I 和突变体所发生的变异都能通过显微镜观察

C.突变体形成的类型是生物变异的根本来源

D.一个正常细胞若进行减数分裂则能产生 aX 的配子概率可能是 1/2

 

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