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下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病...

下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:

1)甲病的遗传方式是____________________

2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则:

①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是_______________

②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的可能性是____________

3)若乙病是白化病,则:

①白化病的发病原因是由于基因突变导致酪氨酸酶无法合成,酪氨酸不能转化成黑色素,这体现了基因控制性状的方式是____________________________

②Ⅲ-9是纯合子的概率是__________

③若经过基因检测发现Ⅲ-9携带白化病的致病基因,Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚(Ⅱ-8家庭无白化病史),生一患甲乙两种病男孩的概率是_______

 

常染色体显性 aaXBXb AAXBY或AaXBY 17/24 基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物的性状 1/3 1/24 【解析】 遗传系谱图因为患甲病的Ⅱ-7和Ⅱ-8,生了不患甲病的女儿Ⅲ-11,因此可判断甲病的遗传方式是常染色体显性遗传;又因为不患乙病的Ⅱ-3和Ⅱ-4两个体,生了患乙病的儿子Ⅲ-10,由此确定乙病为隐性遗传病。 (1)据遗传系谱图分析可知,甲病的遗传方式是常染色体显性。 (2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则确定Ⅲ-10的乙病致病基因只能来自于Ⅱ-4,可判断乙病为伴X隐性遗传病。 ①Ⅱ-5表现型正常,但其父亲患有乙病,因此Ⅱ-5基因型一定是aaXBXb;Ⅲ-11不患病,则Ⅱ-7和Ⅱ-8关于甲病的基因型均为Aa,而Ⅲ-12患甲病不患乙病,故其基因型为AAXBY或AaXBY。 ②由于Ⅲ-10患两种病,Ⅲ-9不患甲病,所以Ⅱ-4的基因型为AaXBXb,Ⅱ-3的基因型为aaXBY,Ⅲ-9为表现型正常的女性,其可能基因型及比例aaXBXB:aaXBXb=1:1,则与Ⅲ-12(1/3AAXBY、2/3AaXBY)近亲结婚,只考虑甲病,不患病概率为2/3×1/2=1/3,患病概率为2/3;只考虑乙病,患病概率为1/2×1/4=1/8,不患病概率为1-1/8=7/8,故子女中患病的可能性是1−7/8×1/3=17/24。 (3)①白化病的发病原因是由于基因突变导致酪氨酸酶无法合成,酪氨酸不能转化成黑色素,这体现了基因控制性状的方式是基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物的性状。 ②若乙病是白化病,则Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Bb,因此Ⅲ-9是纯合子aaBB的概率是1/3。 ③若经过基因检测发现Ⅲ-9携带白化病的致病基因,则其基因型为aaBb,由于Ⅱ-7(其父亲患乙病)基因型为AaBb,且Ⅱ-8家庭无白化病史,判断Ⅲ-12基因型为A_B_,在甲病方面AA:Aa=1:2,在乙病方面为BB:Bb=1:1,Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,患甲病概率为1−2/3×1/2=2/3,患乙病概率为1/2×1/4=1/8,故生一患甲乙两种病男孩的概率是2/3×1/8×1/2=1/24。
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考点分析:
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如图是有关生物变异来源的概念图,请据图回答下列问题:

(1)图中③的含义包括_____。④的含义是_____,此过程发生在_____时期,即下图中_____细胞所处时期。

(2)以上细胞中,具有同源染色体的细胞为_____,B、C两图中 DNA分子数之比为_____,原因是_____

(3)细胞 D 有染色体组_____个,最终能形成_____个成熟生殖细胞。

 

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如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。据图回答下列问题。

1)图中过程①是______,此过程既需要______作为原料,还需要能与基因结合的______酶进行催化。

2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGACUU,则物质a中模板链碱基序列为______

3)图中所揭示的基因控制性状的方式是_______________________________________

4)若图中异常多肽链中含60个氨基酸,则致病基因中至少含有______个碱基。

5)致病基因与正常基因是一对______。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来,则两种基因所得b的长度是______的。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是___________________________________________________

6)艾滋病病毒是一种逆转录病毒,它在宿主细胞中的遗传信息传递途径为:____________________________________________(以流程图的形式表示)

 

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果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性;短刚毛和长刚毛是一对相对性状,由一对等位基因(Bb)控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验,杂交组合、F1表现型及比例如下:

1)根据实验一和实验二的杂交结果,推断乙果蝇的基因型可能为____________。若实验一的杂交结果能验证两对基因EeBb的遗传遵循自由组合定律,则丙果蝇的基因型应为_______________

2)实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为________

3)灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EEEeee的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各型配子活力相同)实验步骤:

用该黑檀体果蝇与基因型为_______________的果蝇杂交,获得F1

②F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。

结果预测:I.如果F2表现型及比例为__________________,则为基因突变;

II.如果F2表现型及比例为____________,则为染色体片段缺失。

 

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如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),以下说法正确的是()

A.图中D细胞名称是次级精母细胞或极体

B.从理论上分析,图中H为男性的概率是50%

C.该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16(只考虑图示病)

D.H个体和G个体的性别可以相同也可以不同

 

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如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是

A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4

 

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