Question

先天性耳聋（基因为A、a₁、a₂）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

（1）先天性耳聋基因位于________染色体上，蓝色盲基因位于________染色体上。

（2）理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有________种，Ⅲ₁与Ⅱ₂基因型相同的概率是________，Ⅲ₂与Ⅱ₁基因型相同的概率是________。

（3）若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个男孩，该男孩患病的概率是________。

（4）若Ⅱ₃（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是________。

Answer

常 常 3 2/9 0 7/16 1/16

【解析】试题阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有遗传方式的判断、基因的自由组合定律和伴性遗传等，明确知识点后梳理相关的基础知识，然后解析题图结合问题的具体提示综合作答。据图可知，II2与II3正常，其后代III2先天性耳聋，说明先天性耳聋是隐性遗传病，又I4是先天性耳聋患者，她生了一个正常的男孩II3，由此排除先天性耳聋是X染色体隐性遗传病，所以先天性耳聋是常染色体上隐性遗传病；II2和Ⅱ3表现型正常，生了一个蓝色盲的男孩Ⅲ3，由此可判断蓝色盲是隐性遗传病，I2（女）是蓝色盲患者，却生了一个无蓝色盲的男孩II1，则排除蓝色盲是X染色体隐性遗传病，所以蓝色盲是常染色体上隐性遗传病。判断出两种遗传病的遗传方式后，再根据系谱图的表现型判断各个体的基因型，然后结合各项准确作答。

（1）据试题分析可知，先天性耳聋基因位于常染色体上，蓝色盲基因位于常染色体上。

（2）先天性耳聋是常染色体上隐性遗传病，致病基因是a1、a2，所以患者基因型可能是a1a1、a2a2、a1a23种。据系谱图分析可知Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分别是Aa1Dd、Aa2Dd（或Aa2Dd、Aa1Dd），Ⅲ１关于先天性耳聋的基因型是AA、Aa1、Aa2，其比例是1:1:1，Ⅲ1关于蓝色盲的基因型是DD、Dd，其比例是1:2，所以Ⅲ1与Ⅱ2（Aa2Dd或Aa1Dd）基因型相同的概率是1/3×2/3=2/9。由于家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，因此Ⅱ1的基因型是a1a1Dd（或a2a2Dd），Ⅲ2的基因型是a1a2DD、a1a2Dd，Ⅲ2与Ⅱ2基因型相同的概率是0。

（3）Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分别是Aa1Dd、Aa2Dd（或Aa2Dd、Aa1Dd），生正常孩子的概率是3/4×3/4＝9/16。则该孩子患病的概率是1－9/16=7/16。

（4）Ⅱ3的基因型是Aa1DdXBY（或Aa2DdXBY），先天性耳聋的色觉正常携带者的基因型是a1a1DdXBXb（或a2a2DdXBXb），后代患先天性耳聋的概率是1/2，患蓝色盲的概率是1/4，男孩中患红绿色盲的概率是1/2，所以后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲的概率是1/2×1/4×1/2＝1/16。