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若某女患者的丈夫不患病,但他的母亲及女儿均患此病。那么该病不可能是( ) A.常...

若某女患者的丈夫不患病,但他的母亲及女儿均患此病。那么该病不可能是(   

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病 D.X染色体隐性遗传病

 

D 【解析】 本题的知识点是伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的特点。几种常见的单基因遗传病及其特点:1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 A、常染色体显性遗传病患病无性别之分,丈夫不患病为aa,第二代和第三代中的个体可均为Aa,A正确; B、常染色体隐性遗传病患病无性别之分,女患者可用bb表示,表现正常的基因型为BB、Bb,若丈夫基因型为Bb,丈夫的致病基因来自其母亲,其女儿也有可能患病,B正确; C、X染色体显性遗传病中,用D、d表示,母亲有病若为杂合子XDXd,儿子可能不患病XdY;若母亲是显性纯合子XDXD其女儿肯定含有致病基因从而患病,C正确; D、X染色体隐性遗传病中有交叉遗传的特点,一般女儿患病,其父亲肯定患病,D错误。 故选D。  
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考点分析:
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下图为两条同源染色体在减数分裂时的配对行为,则表明该细胞(   

A.发生了基因突变 B.发生了染色体变异

C.不发生基因重组 D.发生碱基互补配对

 

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用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂,用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对。据此现象可推知产生该花药的马铃薯是(    )

A.三倍体 B.二倍体 C.四倍体 D.六倍体

 

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一个染色体组应当是

A.配子中的全部染色体 B.体细胞中染色体数目的一半

C.来自父方的全部染色体 D.二倍体生物的配子中的全部染色体

 

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从某昆虫种群中随机抽取一部分个体,测得等位基因Aa的数目分别是120个、80个,则该种群中A的基因频率为(   

A.20% B.50% C.60% D.100%

 

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人类血管性假血友病基因位于第12号染色体上,该病有20多种突变类型。这表明基因突变具有的特点是(   

A.不定向 B.少利多害 C.稀有 D.可逆

 

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