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甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21—三体综合征患者减数分裂...

甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21—三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是

A.2号和4号都是杂合子

B.7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞

C.若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16

D.若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率

 

D 【解析】 A、1号和2号个体都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子,说明甲病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病。无论甲病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,2号和4号个体都是杂合子,A项正确; B、7号患21-三体综合征可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子,也可能是4号产生了染色体数目异常的卵细胞,B项正确; C、就甲病而言,若1号不含甲病致病基因(相关基因用b表示),则甲病为伴X染色体隐性遗传病,6号的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb,其与7号(XBY)生下患甲病男孩(XbY)的概率为1/2×1/4=1/8。就乙病而言,7号个体产生异常配子的概率为1/2,因此他们生下两种病男孩的概率是1/8×1/2=1/16,C项正确; D、若1号含甲病致病基因,则甲病属于常染色体隐性遗传病,所以甲病在男性和女性中的发病率相同,都等于甲病致病基因的基因频率的平方,D项错误。 故选D。  
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考点分析:
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下列有关证明DNA是遗传物质的经典实验的说法正确的是

A. 格里菲思的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术

B. 分别用含有放射性同位素标记的35S和32P的培养基培养噬菌体来对其进行标记

C. 噬菌体能利用宿主菌的DNA为模板合成子代噬菌体的核酸

D. 35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致

 

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人类的每一条染色体上都有很多基因,若父母的 1 号染色体分别如图所示,不考虑染色体交叉互换,据此正确的结论是(   

性状

等位基因及其控制的性状

红细胞形态

E:椭圆形细胞 e:正常细胞

产生淀粉酶

A:产生淀粉酶 a:不产生淀粉酶

 

 

A.具有椭圆形红细胞的孩子中同时能产生淀粉酶的概率是3/8

B.孩子中既有椭圆形红细胞又能产生淀粉酶的概率是1/2

C.若孩子的基因型为 Aaee,则是基因重组的结果

D.父亲可以产生 4 种不同基因型的精子

 

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下列有关现代生物进化理论的叙述,正确的是

A.只有自然选择能导致种群基因频率发生改变,基因频率的改变标志着新物种的形成

B.长期地理隔离一定会造成不同种群基因库组成上发生显著差异

C.细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体,青霉素的选择作用使其生存

D.种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向,但不能反映可遗传变异的方向

 

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水稻是自花受粉植物,野生稻A耐盐能力强,栽培水稻B(纯种)综合性状好(有多种优良性状)但不耐盐,有人设计了如图所示育种方案,最终都选育出了综合性状好且耐盐能力强的水稻新品种。

下列说法错误的是

A.两种育种方案依据的变异原理都是基因重组

B.方案二较方案一更简便,只要每代种植、收集种子就可以实现目标

C.若方案二中F1植株全部耐盐,F2耐盐:不耐盐=1:3,则耐盐性状受两对等位基因控制

D.方案二与方案一相比,最突出的优点是使后代更快更多地积累水稻B的多种优良性状

 

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下列关于生物变异的说法,错误的是(   )

A. 用一定浓度的秋水仙素处理二倍体的单倍体幼苗,可得到二倍体纯合子

B. 豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列属于基因突变

C. 果蝇的核基因Q1突变为Q2,正常情况下Q1与Q2会出现在同一个配子中

D. 基因突变若发生在体细胞中则不能通过有性生殖遗传给后代

 

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