Question

调查某家庭的单基因遗传病得知，一男性患者，其姐姐、父母均表现正常。不考虑基因突变等其他变异，下列叙述错误的是（    ）

A.由患者及其父母的表现型初步判断该病的致病基因为隐性基因

B.该病可能的遗传方式有：常染色体隐性遗传和 X 染色体隐性遗传

C.若调查得知患者的外祖母患病，则可确定该病不是 X 染色体隐性遗传病

D.若调查得知患者的祖母患病，则患者的姐姐是纯合体的概率是1/3

Answer

C

【解析】

一男性患者，其姐姐、父母均表现正常，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，但是无法判断基因在常染色体还是在X染色体上。

A、由题意知：双亲正常生下患病儿子，说明该病为隐性遗传病，A正确；

B、由A可知：该病可能的遗传方式有常染色体隐性遗传和X染色体隐性遗传，B正确；

C、若调查得知患者的外祖母患病，也不能确定该病的致病基因的位置，C错误；

D、若调查得知患者的祖母患病，说明该病是常染色体隐性遗传，则患者的姐姐是纯合体的概率是1/3，D正确。

故选C。